Výskyt trombofilních mutací u žen se závažnými těhotenskými komplikacemi

Kód výsledku v IS VaVaI

<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F00064203%3A_____%2F12%3A8339" target="_blank" >RIV/00064203:_____/12:8339 - isvavai.cz</a>

Nalezeny alternativní kódy

RIV/00216208:11130/12:8339 RIV/00023736:_____/12:00009667

Výsledek na webu

<a href="http://www.prolekare.cz/ceska-gynekologie-archiv-cisel?id=3679" target="_blank" >http://www.prolekare.cz/ceska-gynekologie-archiv-cisel?id=3679</a>

DOI - Digital Object Identifier

—

Jazyk výsledku

čeština

Název v původním jazyce

Výskyt trombofilních mutací u žen se závažnými těhotenskými komplikacemi

Popis výsledku v původním jazyce

Cíl studie: Cílem naší studie bylo prokázat souvislost mezi výskytem závažných těhotenských komplikací (těžká preeklampsie, IUGR, abrupce placenty, intrauterinní úmrtí plodu) a výskytem trombofilních mutací se zaměřením na mutaci F V Leiden a F II. Typ studie: Retrospektivní studie Název a sídlo pracoviště: Gynekologicko-porodnická klinika 2. LF UK a FN Motol, Praha 5. Metodika: Do studie bylo zařazeno 232 žen, jejichž gravidita byla komplikována těžkou preeklampsií, IUGR, abrupcí placenty nebo intrauterinním odumřením plodu. U všech těchto žen jsme provedli genetickou analýzu s ohledem na přítomnost trombofilních mutací. Rovněž jsme provedli vyšetření trombofilních mutací u novorozence. Výsledky: Ze 141 žen s preeklampsií mělo jen 5 žen mutaci F V, 5žen mutaci F II a 1 žena kombinaci obou mutací. V případě IUGR to byly 4 ženy s mutací F V, 5 žen s mutací F II a 1 žena s kombinací obou mutací. U žen s intauterinním úmrtím plodu jsme prokázali 2krát mutaci F V, 1 mutaci F II a v 1 příp

Název v anglickém jazyce

Thrombopgilic mutation by women with serious pregnancy complications

Popis výsledku anglicky

Objective: The purpose of this study was to determine whether maternal or fetal genotype frequencies of the inherited thrombophilic gene mutation (F V Leiden, F II) are altered in adverse pregnancy outcomes - severe preeclampsia, IUGR, abruption of placenta and stillbirth. Design of the study:Retrospective study. Setting: Department of Gynecology and Obstetrics of the Teaching Hospital and the 2nd Medical Faculty of the Charles University in Prague. Methods: We studied 232 women who had pregnancy complications. All women were tested postpartum for mutation of factor V Leiden and G20210A prothrombine gene. At the same time were tested the newborns of those women. Results: In the group of women with preeklampsia (n=141) we have demonstrated 5 women withmutation encoding for F V, 5 women with mutation encoding for F II and 1 combination of both. In the group of IUGR 2 women with mutation F V, 1 with mutation F II a 1 combination of both were found. In women after stillbirth occure two mu

Druh

J_x - Nezařazeno - Článek v odborném periodiku (Jimp, Jsc a Jost)

CEP obor

FK - Gynekologie a porodnictví

OECD FORD obor

—

Projekt

<a href="/cs/project/NS9905" target="_blank" >NS9905: Změny koagulačních parametrů sledovaných v průběhu fyziologického těhotenství a těhotenství nosiček trombofilních mutací.</a><br>

Návaznosti

P - Projekt vyzkumu a vyvoje financovany z verejnych zdroju (s odkazem do CEP)

Rok uplatnění

2012

Kód důvěrnosti údajů

S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Název periodika

Česká gynekologie

ISSN

1210-7832

e-ISSN

—

Svazek periodika

77

Číslo periodika v rámci svazku

2

Stát vydavatele periodika

CZ - Česká republika

Počet stran výsledku

4

Strana od-do

171-174

Kód UT WoS článku

—

EID výsledku v databázi Scopus

—