Factor V Leiden in Patients with recurrent Fetal Loss
Identifikátory výsledku
Kód výsledku v IS VaVaI
<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F00216224%3A14110%2F00%3A00002625" target="_blank" >RIV/00216224:14110/00:00002625 - isvavai.cz</a>
Výsledek na webu
—
DOI - Digital Object Identifier
—
Alternativní jazyky
Jazyk výsledku
angličtina
Název v původním jazyce
Factor V Leiden in Patients with recurrent Fetal Loss
Popis výsledku v původním jazyce
S u m m a r y: The factor V Leiden mutation is the most common genetic predisposition to thrombosis. Our purpose was to determine the association of Factor V Leiden mutation (FVL) frequency and recurrent fetal loss.We examined the prevalence of the pointmutation in the factor V gene (R 506 Q or Leiden) in 138 unselected women with a history of one or more spontaneous abortion or stillbirth of unexplained etiology. In our referral population women, a statistically significant association of the Leidenmutation with recurrent fetal losses was found. The risk for recurrence of fetal loss tended to be greater in homozygous carriers.
Název v anglickém jazyce
Factor V Leiden in Patients with recurrent Fetal Loss
Popis výsledku anglicky
S u m m a r y: The factor V Leiden mutation is the most common genetic predisposition to thrombosis. Our purpose was to determine the association of Factor V Leiden mutation (FVL) frequency and recurrent fetal loss.We examined the prevalence of the pointmutation in the factor V gene (R 506 Q or Leiden) in 138 unselected women with a history of one or more spontaneous abortion or stillbirth of unexplained etiology. In our referral population women, a statistically significant association of the Leidenmutation with recurrent fetal losses was found. The risk for recurrence of fetal loss tended to be greater in homozygous carriers.
Klasifikace
Druh
D - Stať ve sborníku
CEP obor
EB - Genetika a molekulární biologie
OECD FORD obor
—
Návaznosti výsledku
Projekt
<a href="/cs/project/VS96097" target="_blank" >VS96097: Molekulární patofyziologie vybraných "civilizačních", multigenně podmíněných chorob</a><br>
Návaznosti
P - Projekt vyzkumu a vyvoje financovany z verejnych zdroju (s odkazem do CEP)<br>Z - Vyzkumny zamer (s odkazem do CEZ)
Ostatní
Rok uplatnění
2000
Kód důvěrnosti údajů
S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů
Údaje specifické pro druh výsledku
Název statě ve sborníku
Book of Abstracts of XVI. FIGO World Congress
ISBN
—
ISSN
—
e-ISSN
—
Počet stran výsledku
1
Strana od-do
—
Název nakladatele
Congress of Gynecology and Obstetrics
Místo vydání
Washington D.C.
Místo konání akce
—
Datum konání akce
—
Typ akce podle státní příslušnosti
—
Kód UT WoS článku
—