Vše

Co hledáte?

Vše
Projekty
Výsledky výzkumu
Subjekty

Rychlé hledání

  • Projekty podpořené TA ČR
  • Významné projekty
  • Projekty s nejvyšší státní podporou
  • Aktuálně běžící projekty

Chytré vyhledávání

  • Takto najdu konkrétní +slovo
  • Takto z výsledků -slovo zcela vynechám
  • “Takto můžu najít celou frázi”

Factor V Leiden in Patients with recurrent Fetal Loss

Identifikátory výsledku

  • Kód výsledku v IS VaVaI

    <a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F00216224%3A14110%2F00%3A00002625" target="_blank" >RIV/00216224:14110/00:00002625 - isvavai.cz</a>

  • Výsledek na webu

  • DOI - Digital Object Identifier

Alternativní jazyky

  • Jazyk výsledku

    angličtina

  • Název v původním jazyce

    Factor V Leiden in Patients with recurrent Fetal Loss

  • Popis výsledku v původním jazyce

    S u m m a r y: The factor V Leiden mutation is the most common genetic predisposition to thrombosis. Our purpose was to determine the association of Factor V Leiden mutation (FVL) frequency and recurrent fetal loss.We examined the prevalence of the pointmutation in the factor V gene (R 506 Q or Leiden) in 138 unselected women with a history of one or more spontaneous abortion or stillbirth of unexplained etiology. In our referral population women, a statistically significant association of the Leidenmutation with recurrent fetal losses was found. The risk for recurrence of fetal loss tended to be greater in homozygous carriers.

  • Název v anglickém jazyce

    Factor V Leiden in Patients with recurrent Fetal Loss

  • Popis výsledku anglicky

    S u m m a r y: The factor V Leiden mutation is the most common genetic predisposition to thrombosis. Our purpose was to determine the association of Factor V Leiden mutation (FVL) frequency and recurrent fetal loss.We examined the prevalence of the pointmutation in the factor V gene (R 506 Q or Leiden) in 138 unselected women with a history of one or more spontaneous abortion or stillbirth of unexplained etiology. In our referral population women, a statistically significant association of the Leidenmutation with recurrent fetal losses was found. The risk for recurrence of fetal loss tended to be greater in homozygous carriers.

Klasifikace

  • Druh

    D - Stať ve sborníku

  • CEP obor

    EB - Genetika a molekulární biologie

  • OECD FORD obor

Návaznosti výsledku

  • Projekt

    <a href="/cs/project/VS96097" target="_blank" >VS96097: Molekulární patofyziologie vybraných "civilizačních", multigenně podmíněných chorob</a><br>

  • Návaznosti

    P - Projekt vyzkumu a vyvoje financovany z verejnych zdroju (s odkazem do CEP)<br>Z - Vyzkumny zamer (s odkazem do CEZ)

Ostatní

  • Rok uplatnění

    2000

  • Kód důvěrnosti údajů

    S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Údaje specifické pro druh výsledku

  • Název statě ve sborníku

    Book of Abstracts of XVI. FIGO World Congress

  • ISBN

  • ISSN

  • e-ISSN

  • Počet stran výsledku

    1

  • Strana od-do

  • Název nakladatele

    Congress of Gynecology and Obstetrics

  • Místo vydání

    Washington D.C.

  • Místo konání akce

  • Datum konání akce

  • Typ akce podle státní příslušnosti

  • Kód UT WoS článku