Supratentoriální extraventrikulární anaplastické ependymomy WHO stupně III. Dvě kazuistiky

Kód výsledku v IS VaVaI

<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F00098892%3A_____%2F16%3AN0000077" target="_blank" >RIV/00098892:_____/16:N0000077 - isvavai.cz</a>

Nalezeny alternativní kódy

RIV/61989592:15110/16:33161829

Výsledek na webu

—

DOI - Digital Object Identifier

—

Jazyk výsledku

čeština

Název v původním jazyce

Supratentoriální extraventrikulární anaplastické ependymomy WHO stupně III. Dvě kazuistiky

Popis výsledku v původním jazyce

Extraventicular, supratentorial ependymomas jsou velmi vzácné nádorů u dospělých. Proto faktory, které ovlivňují prognózu se však ví jen málo. Tyto případové studie předložit dvě mužské pacienta, který byl hodnocen v první epileptický seazures, respektive pro zvýšení bolesti hlavy, nevolnost a zvracení. Obě vyšetření pomocí magnetické rezonance ukázala, že extraventricular nádory v mozku spánkového laloku. Radikální nádor extirpations byly provedeny. Histologie odhalila anaplastický ependmoma Světové zdravotnické organizace (WHO) gr. III. Následně se oba pacienti dostávali radioterapii. První pacient měl nádor recurrencies s opakovaným operaci a chemoterapeutik. On expirated 29 měsíců po stanovení diagnózy. Druhý pacient byl neprokázaly žádný nádor recurrency na toto datum, 77 měsíců po stanovení diagnózy. Několik studií potvrdilo nádor umístění jako důležitý faktor u dospělých intrakraniální ependymomas prognostické. Zdá se, že je však genetické rysy, které mají být mnohem důležitější biomarker. Zatím standardní léčbu těchto ependymomas zůstat radikální operace následovaná radioterapií

Název v anglickém jazyce

Extraventricular, supratentorial ependymomas. Two case reports

Popis výsledku anglicky

Extraventicular, supratentorial ependymomas are very rare tumors in adults. Thus, factors affecting prognosis are poorly understood. These case reports present two male patient who was evaluated for first epileptic seazures, respectively for increasing headaches, nausea and vomiting. Both MRI scans showed extraventricular tumors in right brain temporal lobe. Radical tumor extirpations were performed. Histology revealed anaplastic ependmoma WHO gr. III. Subsequently, both patients received radiotherapy. The first patient had tumor recurrencies with repeated surgery and chemotherapies. He expirated 29 months after diagnosis. The second patient has been showed no tumor recurrency to this date, 77 months after diagnosis. Several studies confirmed tumor location as an important prognostic factor in adult intracranial ependymomas. However it is seems genetic features to be a more important biomarker. So far standard treatment of these ependymomas stay radical surgery followed by radiotherapy. The lack of unequivocal rules for chemotherapy in ependymoma recurrency provides an opportunity for using even less common regimens

Druh

J_x - Nezařazeno - Článek v odborném periodiku (Jimp, Jsc a Jost)

CEP obor

FH - Neurologie, neurochirurgie, neurovědy

OECD FORD obor

—

Projekt

—

Návaznosti

I - Institucionalni podpora na dlouhodoby koncepcni rozvoj vyzkumne organizace

Rok uplatnění

2016

Kód důvěrnosti údajů

S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Název periodika

Onkologie

ISSN

1802-4475

e-ISSN

—

Svazek periodika

10

Číslo periodika v rámci svazku

4

Stát vydavatele periodika

CZ - Česká republika

Počet stran výsledku

3

Strana od-do

196-198

Kód UT WoS článku

—

EID výsledku v databázi Scopus

—