Vše

Co hledáte?

Vše
Projekty
Výsledky výzkumu
Subjekty

Rychlé hledání

  • Projekty podpořené TA ČR
  • Významné projekty
  • Projekty s nejvyšší státní podporou
  • Aktuálně běžící projekty

Chytré vyhledávání

  • Takto najdu konkrétní +slovo
  • Takto z výsledků -slovo zcela vynechám
  • “Takto můžu najít celou frázi”

Idiopatické zánětlivé myopatie (M33.-, M36.0)

Identifikátory výsledku

  • Kód výsledku v IS VaVaI

    <a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F00098892%3A_____%2F21%3A10157415" target="_blank" >RIV/00098892:_____/21:10157415 - isvavai.cz</a>

  • Výsledek na webu

    <a href="https://www.grada.cz/revmatologie-pro-praxi-12519/?gclid=CjwKCAiAh9qdBhAOEiwAvxIokzyfM6uWHmeik1Lx47449SZ59uLO_nu5-2_5qcQUSu-LRc4LFwu18BoCtW4QAvD_BwE" target="_blank" >https://www.grada.cz/revmatologie-pro-praxi-12519/?gclid=CjwKCAiAh9qdBhAOEiwAvxIokzyfM6uWHmeik1Lx47449SZ59uLO_nu5-2_5qcQUSu-LRc4LFwu18BoCtW4QAvD_BwE</a>

  • DOI - Digital Object Identifier

Alternativní jazyky

  • Jazyk výsledku

    čeština

  • Název v původním jazyce

    Idiopatické zánětlivé myopatie (M33.-, M36.0)

  • Popis výsledku v původním jazyce

    Idiopatické zánětlivé myopatie (IZM) jsou skupinou raritních systémových chorob projevujícících se především proximální svalovou slabostí, elevací svalových markerů a mimosvalovými projevy. Na základě specifických klinických, histopatologických, imunologických a demografických rysů je možno IZM rozdělit do čtyř základních podskupin. Dermatomyozitida (DM) je charakterizována kožním exantémem a proximální symetrickou svalovou slabostí, zánětlivý infiltrát je lokalizován perimysiálně a perivaskulárně. Polymyozitida (PM) je charakterizována proximální symetrickou svalovou slabostí, kožní změny jsou méně časté, zánětlivý infiltrát je lokalizován endomysiálně. Autoimunitní nekrotizující myopatie bývá asociována s malignitami, užíváním statinů nebo se systémovými chorobami pojiva, histologicky jsou přítomny známky nekrózy svalových vláken s minimálním zánětlivým infiltrátem. Sporadická myozitida s inkluzními tělisky se manifestuje proximální, ale i distální svalovou slabostí, někdy asymetrickou, histologicky jsou přítomny vakuolizace a kongofilní depozita ve svalových vláknech.

  • Název v anglickém jazyce

    Idiopathic inflammatory myopathies (M33.-, M36.0)

  • Popis výsledku anglicky

    Idiopathic inflammatory myopathies (IIM) are a group of rare systemic diseases manifested mainly by proximal muscle weakness, elevation of muscle markers and extramuscular manifestations. Based on specific clinical, histopathological, immunological and demographic features, IZM can be divided into four basic subgroups. Dermatomyositis (DM) is characterized by a skin exanthema and proximal symmetrical muscle weakness, the inflammatory infiltrate is localized perimysially and perivascularly. Polymyositis (PM) is characterized by proximal symmetrical muscle weakness, skin changes are less frequent, the inflammatory infiltrate is localized endomysially. Autoimmune necrotizing myopathy is often associated with malignancies, the use of statins or systemic diseases of the connective tissue, histologically there are signs of necrosis of muscle fibers with a minimal inflammatory infiltrate. Sporadic myositis with inclusion bodies is manifested by proximal but also distal muscle weakness, sometimes asymmetric, histologically, vacuolization and congophilic deposits are present in the muscle fibers.

Klasifikace

  • Druh

    C - Kapitola v odborné knize

  • CEP obor

  • OECD FORD obor

    30226 - Rheumatology

Návaznosti výsledku

  • Projekt

  • Návaznosti

    I - Institucionalni podpora na dlouhodoby koncepcni rozvoj vyzkumne organizace

Ostatní

  • Rok uplatnění

    2021

  • Kód důvěrnosti údajů

    S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Údaje specifické pro druh výsledku

  • Název knihy nebo sborníku

    Revmatologie pro praxi : 2., přepracované a doplněné vydání

  • ISBN

    978-80-271-3284-3

  • Počet stran výsledku

    18

  • Strana od-do

    349-366

  • Počet stran knihy

    834

  • Název nakladatele

    Grada Publishing, a.s.

  • Místo vydání

    Praha

  • Kód UT WoS kapitoly