Idiopatické myozitidy
Identifikátory výsledku
Kód výsledku v IS VaVaI
<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F61989592%3A15110%2F19%3A73597835" target="_blank" >RIV/61989592:15110/19:73597835 - isvavai.cz</a>
Výsledek na webu
—
DOI - Digital Object Identifier
—
Alternativní jazyky
Jazyk výsledku
čeština
Název v původním jazyce
Idiopatické myozitidy
Popis výsledku v původním jazyce
Dermatomyozitida (DM) a polymyozitida (PM) jsou idiopatické zánětlivé myopatie charakterizované svalovou slabostí, postihující predilekčně proximální svalové skupiny, a jsou průkazem svalového zánětu. Dematomyozitida je spojena s charakteristickými kožními projevy a může se manifestovat jako izolované kožní postižení bez svalové slabosti a bez elevace svalových markerů, tzv. amyopatická forma. Myozitida s inkluzními tělísky (IBM - inclusion bodies myositis) je zřejmě degenerativní onemocnění se sekundární zánětlivou složkou s plíživě se rozvíjející asymetrickou svalovou slabostí s postižením proximálních i distálních svalových skupin končetin.
Název v anglickém jazyce
Idiopathic myositis
Popis výsledku anglicky
Dermatomyositis (DM) and polymyositis (PM) are idiopathic inflammatory myopathies characterized by muscle weakness, affecting predilectionally proximal muscle groups, and are evidence of muscle inflammation. Dematomyositis is associated with characteristic skin manifestations and can manifest as an isolated skin condition without muscle weakness and elevation of muscle markers, the so-called amyopathic form. Myositis with inclusion bodies (IBM - inclusion bodies myositis) is probably a degenerative disease with a secondary inflammatory component with creeping asymmetric muscle weakness affecting both the proximal and distal muscle groups of the limbs.
Klasifikace
Druh
C - Kapitola v odborné knize
CEP obor
—
OECD FORD obor
30226 - Rheumatology
Návaznosti výsledku
Projekt
—
Návaznosti
I - Institucionalni podpora na dlouhodoby koncepcni rozvoj vyzkumne organizace
Ostatní
Rok uplatnění
2019
Kód důvěrnosti údajů
S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů
Údaje specifické pro druh výsledku
Název knihy nebo sborníku
Moderní farmakoterapie autoimunitních chorob
ISBN
978-80-7345-615-3
Počet stran výsledku
9
Strana od-do
206-214
Počet stran knihy
561
Název nakladatele
Maxdorf
Místo vydání
Praha
Kód UT WoS kapitoly
—