Idiopatické zánětlivé myopatie (M33.-, M36.0)

Kód výsledku v IS VaVaI

<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F61989592%3A15110%2F21%3A73615646" target="_blank" >RIV/61989592:15110/21:73615646 - isvavai.cz</a>

Výsledek na webu

<a href="https://www.grada.cz/revmatologie-pro-praxi-12519/?gclid=Cj0KCQiAtvSdBhD0ARIsAPf8oNnW5s0GuoZuH2l43TmFUwAzuo5_lFtMjDBk_Ak1Lmp7Q3lYSsQTJM0aAg9CEALw_wcB" target="_blank" >https://www.grada.cz/revmatologie-pro-praxi-12519/?gclid=Cj0KCQiAtvSdBhD0ARIsAPf8oNnW5s0GuoZuH2l43TmFUwAzuo5_lFtMjDBk_Ak1Lmp7Q3lYSsQTJM0aAg9CEALw_wcB</a>

DOI - Digital Object Identifier

—

Jazyk výsledku

čeština

Název v původním jazyce

Idiopatické zánětlivé myopatie (M33.-, M36.0)

Popis výsledku v původním jazyce

Idiopatické zánětlivé myopatie (IZM) jsou skupinou raritních systémových chorob projevujícících se především proximální svalovou slabostí, elevací svalových markerů a mimosvalovými projevy. Na základě specifických klinických, histopatologických, imunologických a dmografických rysů je možno IZM rozdělit do čtyř základních podskupin. Dermatomyozitida (DM) je charakterizována kožním exantémem a proximální symetrickou svalovou slabostí, zánětlivý infiltrát je lokalizován perimysiálně a perivaskulárně. Polymyozitida (PM) je charakterizována proximální symetrickou svalovou slabostí, kožní změny jsou méně časté, zánětlivý infiltrát je lokalizován endomysiálně. Autoimunitní nekrotizující myopatie bývá asociována s malignitami, užíváním statinů nebo se systmovými chorobami pojiva, histologicky jsou přítomny známky nekrózy svalových vláken s minimálním zánětlivým infiltrátem. Sporadiská myozitida s inkluzními tělisky se manifestuje proximální, ale i distální svalovou slabostí, někdy asymetrickou, histologicky jsou přítomny vakuolizace a kongofilní depozita ve svalových vláknech.

Název v anglickém jazyce

Idiopathic inflammatory myopathies (M33.-, M36.0)

Popis výsledku anglicky

Idiopathic inflammatory myopathies (IIM) are a group of rare systemic diseases manifested mainly by proximal muscle weakness, elevation of muscle markers and extramuscular manifestations. Based on specific clinical, histopathological, immunological and demographic features, IZM can be divided into four basic subgroups. Dermatomyositis (DM) is characterized by a skin exanthema and proximal symmetrical muscle weakness, the inflammatory infiltrate is localized perimysially and perivascularly. Polymyositis (PM) is characterized by proximal symmetrical muscle weakness, skin changes are less frequent, the inflammatory infiltrate is localized endomysially. Autoimmune necrotizing myopathy is often associated with malignancies, the use of statins or systemic diseases of the connective tissue, histologically there are signs of necrosis of muscle fibers with a minimal inflammatory infiltrate. Sporadic myositis with inclusion bodies is manifested by proximal but also distal muscle weakness, sometimes asymmetric, histologically, vacuolization and congophilic deposits are present in the muscle fibers.

Druh

C - Kapitola v odborné knize

CEP obor

—

OECD FORD obor

30226 - Rheumatology

Projekt

—

Návaznosti

S - Specificky vyzkum na vysokych skolach

Rok uplatnění

2021

Kód důvěrnosti údajů

S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Název knihy nebo sborníku

Revmatologie pro praxi, 2. přepracované a doplněné vydání

ISBN

978-80-271-4667-3

Počet stran výsledku

18

Strana od-do

349-366

Počet stran knihy

834

Název nakladatele

Grada

Místo vydání

Praha

Kód UT WoS kapitoly

—