Běžná variabilní imunodeficience - CVID nová diagnostická kritéria ICON
Identifikátory výsledku
Kód výsledku v IS VaVaI
<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F00159816%3A_____%2F16%3A00066326" target="_blank" >RIV/00159816:_____/16:00066326 - isvavai.cz</a>
Nalezeny alternativní kódy
RIV/00216224:14110/16:00088937
Výsledek na webu
<a href="http://www.tigis.cz/images/stories/Alergie/2016/4_2016/litzman_4_2016-5.pdf" target="_blank" >http://www.tigis.cz/images/stories/Alergie/2016/4_2016/litzman_4_2016-5.pdf</a>
DOI - Digital Object Identifier
—
Alternativní jazyky
Jazyk výsledku
čeština
Název v původním jazyce
Běžná variabilní imunodeficience - CVID nová diagnostická kritéria ICON
Popis výsledku v původním jazyce
V roce 2016 byla publikována nová diagnostická kritéria běžné variabilní imunodeficience (CVID). Za základní předpoklady stanovení diagnózy se považuje pokles sérové koncentrace IgG a alespoň jednoho dalšího izotypu (IgA nebo IgM), snížená protilátková odpověď po vakcinaci alespoň jedním typem antigenu (T-dependentním nebo T-independentním) a vyloučení jiných příčin hypogamaglobulinémie. Pacient by měl mít klinické příznaky imunodeficitu, autoimunity nebo benigní lymfoproliferace; u osob s pozitivní rodinnou anamnézou ale není klinická manifestace nutnou podmínkou. Lze doufat, že znalost a uplatněni nových diagnostických kritérií CVID zlepší povědomí o této chorobě. Její diagnóza je v České republice stanovena často chybně, jak ukazují diskrepance mezi počty nemocných nahlášených do Národní databáze primárních imunodeficiencí a na Ústav zdravotnických informací a statistiky (ÚZIS).
Název v anglickém jazyce
Common Variable Immunodeficiency Diseases - CVID new diagnostic criteria ICON
Popis výsledku anglicky
New diagnostic criteria for common variable immunodeficiency diseases (CVID) were published in 2016. The criteria include the decrease of serum IgG level and at least one other isotype (IgA or IgM), impaired response after vaccination with at least one type of antigen (T-dependent or T-independent) and the exclusion of other causes of hypogammaglobulinemia. The patient should present clinical symptoms of immunodeficiency, autoimmunity or benign lymfoproliferation, however, for persons with positive family history the clinical presentation is not necessary. It is supposed that knowledge of the diagnostic criteria of CVID may improve the awareness of the disease, which is frequently misdiagnosed in the Czech Republic.
Klasifikace
Druh
J<sub>x</sub> - Nezařazeno - Článek v odborném periodiku (Jimp, Jsc a Jost)
CEP obor
FN - Epidemiologie, infekční nemoci a klinická imunologie
OECD FORD obor
—
Návaznosti výsledku
Projekt
<a href="/cs/project/NV15-28732A" target="_blank" >NV15-28732A: Vliv granulocytů a monocytů na vznik a rozvoj imunodeficitních chorob a dalších imunopatologických dějů</a><br>
Návaznosti
P - Projekt vyzkumu a vyvoje financovany z verejnych zdroju (s odkazem do CEP)
Ostatní
Rok uplatnění
2016
Kód důvěrnosti údajů
S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů
Údaje specifické pro druh výsledku
Název periodika
Alergie
ISSN
1212-3536
e-ISSN
—
Svazek periodika
2016
Číslo periodika v rámci svazku
4
Stát vydavatele periodika
CZ - Česká republika
Počet stran výsledku
4
Strana od-do
225-228
Kód UT WoS článku
—
EID výsledku v databázi Scopus
—