Separation of vitamins retinol acetate, ergocalciferol, or choloecalciferol and tocopherol acetate using sequential injection chromatography
Identifikátory výsledku
Kód výsledku v IS VaVaI
<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F00179906%3A_____%2F11%3A10100193" target="_blank" >RIV/00179906:_____/11:10100193 - isvavai.cz</a>
Nalezeny alternativní kódy
RIV/00216208:11160/11:10100193
Výsledek na webu
<a href="http://www.tandfonline.com/doi/pdf/10.1080/00032719.2010.500784" target="_blank" >http://www.tandfonline.com/doi/pdf/10.1080/00032719.2010.500784</a>
DOI - Digital Object Identifier
<a href="http://dx.doi.org/10.1080/00032719.2010.500784" target="_blank" >10.1080/00032719.2010.500784</a>
Alternativní jazyky
Jazyk výsledku
angličtina
Název v původním jazyce
Separation of vitamins retinol acetate, ergocalciferol, or choloecalciferol and tocopherol acetate using sequential injection chromatography
Popis výsledku v původním jazyce
A novel simple method for separation of vitamins A-acetate (all-trans retinol acetate), D2 (ergocalciferol), or D3 (cholecalciferol) and E-acetate (tocopherol acetate) using short monolithic column in the sequential injection chromatography system is described. Separation was carried out using FIAlab (R) 3000 system under following conditions: Onyx Monolithic C18 column (25x4.6mm), mobile phase acetonitrile:methanol:H2O 20:20:1 (v/v/v)), flow rate 0.9mLmin-1, detection at 265nm (D), 290nm (E), and 325nm (A). The method was validated with respect to peak asymmetry, resolution, number of theoretical plates, repeatability, linearity, precision, and accuracy. Analysis time was 5.5 min.
Název v anglickém jazyce
Separation of vitamins retinol acetate, ergocalciferol, or choloecalciferol and tocopherol acetate using sequential injection chromatography
Popis výsledku anglicky
A novel simple method for separation of vitamins A-acetate (all-trans retinol acetate), D2 (ergocalciferol), or D3 (cholecalciferol) and E-acetate (tocopherol acetate) using short monolithic column in the sequential injection chromatography system is described. Separation was carried out using FIAlab (R) 3000 system under following conditions: Onyx Monolithic C18 column (25x4.6mm), mobile phase acetonitrile:methanol:H2O 20:20:1 (v/v/v)), flow rate 0.9mLmin-1, detection at 265nm (D), 290nm (E), and 325nm (A). The method was validated with respect to peak asymmetry, resolution, number of theoretical plates, repeatability, linearity, precision, and accuracy. Analysis time was 5.5 min.
Klasifikace
Druh
J<sub>imp</sub> - Článek v periodiku v databázi Web of Science
CEP obor
—
OECD FORD obor
30104 - Pharmacology and pharmacy
Návaznosti výsledku
Projekt
—
Návaznosti
Z - Vyzkumny zamer (s odkazem do CEZ)
Ostatní
Rok uplatnění
2011
Kód důvěrnosti údajů
S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů
Údaje specifické pro druh výsledku
Název periodika
Analytical Letters
ISSN
0003-2719
e-ISSN
—
Svazek periodika
44
Číslo periodika v rámci svazku
1
Stát vydavatele periodika
US - Spojené státy americké
Počet stran výsledku
11
Strana od-do
446-456
Kód UT WoS článku
000287494700033
EID výsledku v databázi Scopus
—