Multiplexní dideoxynukleotidové sekvenování s polyadenylovanými sekvenačními primery
Identifikátory výsledku
Kód výsledku v IS VaVaI
<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F00179906%3A_____%2F13%3A10174039" target="_blank" >RIV/00179906:_____/13:10174039 - isvavai.cz</a>
Nalezeny alternativní kódy
RIV/00216208:11150/13:10174039
Výsledek na webu
<a href="http://www.chemicke-listy.cz/docs/full/2013_01_62-65.pdf" target="_blank" >http://www.chemicke-listy.cz/docs/full/2013_01_62-65.pdf</a>
DOI - Digital Object Identifier
—
Alternativní jazyky
Jazyk výsledku
čeština
Název v původním jazyce
Multiplexní dideoxynukleotidové sekvenování s polyadenylovanými sekvenačními primery
Popis výsledku v původním jazyce
V naší práci jsme použili nový postup pro identifikaci mutací C282Y, H63D a S65C v genu HFE. Ve skupině 40 vzorků jsme amplifikovali části HFE genu v exonech 2 a 4 multiplexní PCR. Purifikované amplikony byly následně použity do multiplexní sekvenační reakce s hyperadenylovaným reverzním primerem pro exon 2. Adenylace prodloužila migrační čas produktu exonu 2 při kapilární elektroforéze. To umožnilo získat separovaná sekvenační data pro oba studované amplikony. Nalezli jsme 6 osob s rizikem hereditárníhemochromatosy (15 %).
Název v anglickém jazyce
Multiplex Dideoxynucleotide Sequencing Using Polyadenylated Sequencing Primers Multiplex Dideoxynucleotide Sequencing Using Polyadenylated Sequencing Primers
Popis výsledku anglicky
The new approach is used for identification of C282Y (C), H63D (H), and S65C (S) mutations in the HFE gene. In a group of 40 samples we amplified specific parts of HFE exon 2 and exon 4 by multiplex PCR. Purified amplicons were subsequently used in a multiplex cycle sequencing reaction containing a hyperadenylated reverse primer for exon 2. Adenylation prolonged the migration time of the exon 2 amplicons in the electrophoretic capillary. This enabled us to obtain separated sequencing data for both the studied amplicons. We found six subjects with the risk of hereditary hemochromatosis (15 %).
Klasifikace
Druh
J<sub>x</sub> - Nezařazeno - Článek v odborném periodiku (Jimp, Jsc a Jost)
CEP obor
CE - Biochemie
OECD FORD obor
—
Návaznosti výsledku
Projekt
<a href="/cs/project/NT11334" target="_blank" >NT11334: Genetická predikce pozdní toxicity radioterapie cervikálního karcinomu</a><br>
Návaznosti
P - Projekt vyzkumu a vyvoje financovany z verejnych zdroju (s odkazem do CEP)
Ostatní
Rok uplatnění
2013
Kód důvěrnosti údajů
S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů
Údaje specifické pro druh výsledku
Název periodika
Chemické listy
ISSN
0009-2770
e-ISSN
—
Svazek periodika
107
Číslo periodika v rámci svazku
1
Stát vydavatele periodika
CZ - Česká republika
Počet stran výsledku
4
Strana od-do
62-65
Kód UT WoS článku
000314263100011
EID výsledku v databázi Scopus
—