Capillary zone electrophoresis method for quantification of therapeutic peptide glatiramer acetate

Kód výsledku v IS VaVaI

<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F00179906%3A_____%2F24%3A10481213" target="_blank" >RIV/00179906:_____/24:10481213 - isvavai.cz</a>

Nalezeny alternativní kódy

RIV/00216208:11150/24:10481213 RIV/61989592:15310/24:73627472

Výsledek na webu

<a href="https://verso.is.cuni.cz/pub/verso.fpl?fname=obd_publikace_handle&handle=HV3wRzuXXI" target="_blank" >https://verso.is.cuni.cz/pub/verso.fpl?fname=obd_publikace_handle&handle=HV3wRzuXXI</a>

DOI - Digital Object Identifier

<a href="http://dx.doi.org/10.1007/s00706-024-03190-8" target="_blank" >10.1007/s00706-024-03190-8</a>

Jazyk výsledku

angličtina

Název v původním jazyce

Capillary zone electrophoresis method for quantification of therapeutic peptide glatiramer acetate

Popis výsledku v původním jazyce

This study presents the development and validation of a novel capillary zone electrophoresis method for the precise determination of glatiramer acetate and its amino acid constituents. A 120 mmol dm-3 phosphoric acid solution adjusted to pH 1.9 with Tris, supplemented with 20 mmol dm-3 triethylamine to achieve a final of pH 2.1, resulted in a repeatable analysis of glatiramer acetate. The method demonstrated a limit of detection and quantification of 39.2 mu g cm-3 and 130.7 mu g cm-3, respectively. This method allows for the rapid control of glatiramer acetate-based pharmaceuticals and distinguishes glatiramer acetate from the amino acids used in its synthesis.

Název v anglickém jazyce

Capillary zone electrophoresis method for quantification of therapeutic peptide glatiramer acetate

Popis výsledku anglicky

This study presents the development and validation of a novel capillary zone electrophoresis method for the precise determination of glatiramer acetate and its amino acid constituents. A 120 mmol dm-3 phosphoric acid solution adjusted to pH 1.9 with Tris, supplemented with 20 mmol dm-3 triethylamine to achieve a final of pH 2.1, resulted in a repeatable analysis of glatiramer acetate. The method demonstrated a limit of detection and quantification of 39.2 mu g cm-3 and 130.7 mu g cm-3, respectively. This method allows for the rapid control of glatiramer acetate-based pharmaceuticals and distinguishes glatiramer acetate from the amino acids used in its synthesis.

Druh

J_imp - Článek v periodiku v databázi Web of Science

CEP obor

—

OECD FORD obor

30100 - Basic medicine

Projekt

—

Návaznosti

I - Institucionalni podpora na dlouhodoby koncepcni rozvoj vyzkumne organizace

Rok uplatnění

2024

Kód důvěrnosti údajů

S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Název periodika

Monatshefte für Chemie - Chemical Monthly

ISSN

0026-9247

e-ISSN

1434-4475

Svazek periodika

155

Číslo periodika v rámci svazku

5

Stát vydavatele periodika

AT - Rakouská republika

Počet stran výsledku

6

Strana od-do

441-446

Kód UT WoS článku

001183809000001

EID výsledku v databázi Scopus

2-s2.0-85187665443