No association of FCRN promoter VNTR polymorphism with the rate of maternal?fetal IgG transfer

Kód výsledku v IS VaVaI
<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F00209775%3A_____%2F10%3A%230000003" target="_blank" >RIV/00209775:_____/10:#0000003 - isvavai.cz</a>
Nalezeny alternativní kódy
RIV/00159816:_____/10:#0000489 RIV/00216224:14110/10:00051452
Výsledek na webu
—
DOI - Digital Object Identifier
—

Jazyk výsledku
angličtina
Název v původním jazyce
No association of FCRN promoter VNTR polymorphism with the rate of maternal?fetal IgG transfer
Popis výsledku v původním jazyce
We analysed 103 single fetal samples and 103 paired maternal and fetal samples collected from umbilical cord blood of full-term neonates born from the 38th to the 41st week of pregnancy and detected no significant influence of maternal FCRN VNTR genotypeon maternal IgG levels or of fetal FCRN VNTR genotype on fetal IgG levels or the fetal/maternal IgG ratio.
Název v anglickém jazyce
No association of FCRN promoter VNTR polymorphism with the rate of maternal?fetal IgG transfer
Popis výsledku anglicky
We analysed 103 single fetal samples and 103 paired maternal and fetal samples collected from umbilical cord blood of full-term neonates born from the 38th to the 41st week of pregnancy and detected no significant influence of maternal FCRN VNTR genotypeon maternal IgG levels or of fetal FCRN VNTR genotype on fetal IgG levels or the fetal/maternal IgG ratio.

Druh
J<sub>x</sub> - Nezařazeno - Článek v odborném periodiku (Jimp, Jsc a Jost)
CEP obor
EB - Genetika a molekulární biologie
OECD FORD obor
—

Projekt
<a href="/cs/project/NR9192" target="_blank" >NR9192: Screening mutací a polymorfismů v genu pro neonatální Fc receptor u pacientů s primárními poruchami tvorby protilátek</a><br>
Návaznosti
P - Projekt vyzkumu a vyvoje financovany z verejnych zdroju (s odkazem do CEP)

Rok uplatnění
2010
Kód důvěrnosti údajů
S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Podobné výsledky(10)