Influence of FCRN expression on lung decline and intravenous immunoglobulin catabolism in common variable immunodeficiency patients

Kód výsledku v IS VaVaI

<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F00216224%3A14110%2F14%3A00078472" target="_blank" >RIV/00216224:14110/14:00078472 - isvavai.cz</a>

Nalezeny alternativní kódy

RIV/00159816:_____/14:00061704

Výsledek na webu

<a href="http://dx.doi.org/10.1111/cei.12529" target="_blank" >http://dx.doi.org/10.1111/cei.12529</a>

DOI - Digital Object Identifier

<a href="http://dx.doi.org/10.1111/cei.12529" target="_blank" >10.1111/cei.12529</a>

Jazyk výsledku

angličtina

Název v původním jazyce

Influence of FCRN expression on lung decline and intravenous immunoglobulin catabolism in common variable immunodeficiency patients

Popis výsledku v původním jazyce

The neonatal Fc receptor (FcRn) was first described as a receptor-mediating transplacental immunoglobulin (Ig)G transfer from mother to fetus, but it has other significant biological functions. It plays a key role in IgG and albumin homeostasis by efficient protection from catabolism [1]. It binds endocytosed IgG at acidic pH (&lt; 6?5) within endosomes, diverts it from degradation in lysosomes and instead transports the IgG?FcRn complexes back to the cell surface where, at neutral pH (&gt; 7?0), IgG isreleased [1]. This process is highly efficient; FcRn recycles an equivalent amount of albumin and even four times as much IgG as can be produced in a given time [2,3].

Název v anglickém jazyce

Influence of FCRN expression on lung decline and intravenous immunoglobulin catabolism in common variable immunodeficiency patients

Popis výsledku anglicky

The neonatal Fc receptor (FcRn) was first described as a receptor-mediating transplacental immunoglobulin (Ig)G transfer from mother to fetus, but it has other significant biological functions. It plays a key role in IgG and albumin homeostasis by efficient protection from catabolism [1]. It binds endocytosed IgG at acidic pH (&lt; 6?5) within endosomes, diverts it from degradation in lysosomes and instead transports the IgG?FcRn complexes back to the cell surface where, at neutral pH (&gt; 7?0), IgG isreleased [1]. This process is highly efficient; FcRn recycles an equivalent amount of albumin and even four times as much IgG as can be produced in a given time [2,3].

Druh

J_x - Nezařazeno - Článek v odborném periodiku (Jimp, Jsc a Jost)

CEP obor

EC - Imunologie

OECD FORD obor

—

Projekt

—

Návaznosti

I - Institucionalni podpora na dlouhodoby koncepcni rozvoj vyzkumne organizace

Rok uplatnění

2014

Kód důvěrnosti údajů

S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Název periodika

Clinical & Experimental Immunology

ISSN

0009-9104

e-ISSN

—

Svazek periodika

178

Číslo periodika v rámci svazku

Suppl. S1

Stát vydavatele periodika

US - Spojené státy americké

Počet stran výsledku

2

Strana od-do

103-104

Kód UT WoS článku

000346976700041

EID výsledku v databázi Scopus

—