Nový platinový komplex LA-12 indukuje p53 a p53/47 odpověď, která se liší od cisplatiny

Kód výsledku v IS VaVaI

<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F00209805%3A_____%2F08%3A%230000072" target="_blank" >RIV/00209805:_____/08:#0000072 - isvavai.cz</a>

Výsledek na webu

—

DOI - Digital Object Identifier

—

Jazyk výsledku

angličtina

Název v původním jazyce

The novel platinum(IV) complex LA-12 induces p53 and p53/47 responses that differ from the related drug, cisplatin

Popis výsledku v původním jazyce

We tested the effects of LA-12 on the p53 response and demonstrate that LA-12 induces unique changes in the profile of gene expression compared to cisplatin and doxorubicin. Furthermore, the ability of LA-12 to disrupt cellular proliferation is greatly enhanced by the expression of p53 and p53/47 indicating both p53-dependent and p53-independent effects of LA-12. The distinct p53 activation profile of LA-12 compared with cisplatin and doxorubicin provides a molecular explanation for the ability of thisdrug to treat cisplatin-resistant cells and indicates its potential usefulness as an alternative anti-tumour agent in first-line therapy or as a second-line therapy in patients with acquired cisplatin resistance.

Název v anglickém jazyce

The novel platinum(IV) complex LA-12 induces p53 and p53/47 responses that differ from the related drug, cisplatin

Popis výsledku anglicky

We tested the effects of LA-12 on the p53 response and demonstrate that LA-12 induces unique changes in the profile of gene expression compared to cisplatin and doxorubicin. Furthermore, the ability of LA-12 to disrupt cellular proliferation is greatly enhanced by the expression of p53 and p53/47 indicating both p53-dependent and p53-independent effects of LA-12. The distinct p53 activation profile of LA-12 compared with cisplatin and doxorubicin provides a molecular explanation for the ability of thisdrug to treat cisplatin-resistant cells and indicates its potential usefulness as an alternative anti-tumour agent in first-line therapy or as a second-line therapy in patients with acquired cisplatin resistance.

Druh

J_x - Nezařazeno - Článek v odborném periodiku (Jimp, Jsc a Jost)

CEP obor

FD - Onkologie a hematologie

OECD FORD obor

—

Projekt

<a href="/cs/project/NR8338" target="_blank" >NR8338: Funkční analýza drah regulovaných proteinem p53 u nádorů prsu: Integrace genomických a proteomických přístupů zahrnujících techniky DNA-macroarray a hmotnostní spektrometrii na principu SELDI-TOF</a><br>

Návaznosti

P - Projekt vyzkumu a vyvoje financovany z verejnych zdroju (s odkazem do CEP)<br>Z - Vyzkumny zamer (s odkazem do CEZ)

Rok uplatnění

2008

Kód důvěrnosti údajů

S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Název periodika

Anti-cancer drugs

ISSN

0959-4973

e-ISSN

—

Svazek periodika

19

Číslo periodika v rámci svazku

4

Stát vydavatele periodika

GB - Spojené království Velké Británie a Severního Irska

Počet stran výsledku

11

Strana od-do

—

Kód UT WoS článku

000254247000005

EID výsledku v databázi Scopus

—