The effect of cellular environment and p53 status on the mode of action of the platinum derivative LA-12

Kód výsledku v IS VaVaI

<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F00209805%3A_____%2F10%3A%230000114" target="_blank" >RIV/00209805:_____/10:#0000114 - isvavai.cz</a>

Výsledek na webu

—

DOI - Digital Object Identifier

—

Jazyk výsledku

angličtina

Název v původním jazyce

The effect of cellular environment and p53 status on the mode of action of the platinum derivative LA-12

Popis výsledku v původním jazyce

We characterized the effects of LA-12 on tumor cell lines possessing wild type p53 and on p53-deficient/mutant cell lines. The results were compared to those obtained using cisplatin. We have determined changes of p53 levels, of its transcriptional activity, of its posttranscriptional modifications and the effect of the treatment on the cell cycle, on the induction of apoptosis and on gene expression. LA-12 induces weak accumulation of both transcriptionally active p53 tumor suppressor and of p21WAF1/CIP1 protein. LA-12 and cisplatin also significantly differ in their effects on apoptosis and cell cycle and on gene expression spectra in studied cell lines. We suggest that LA-12-mediated apoptosis is not fully dependent on p53. This confirms the therapeutic potential of LA- 12 as a more potent cytostatic agent for both tumor cells expressing wild type p53 and for p53-deficient or mutant cells.

Název v anglickém jazyce

The effect of cellular environment and p53 status on the mode of action of the platinum derivative LA-12

Popis výsledku anglicky

We characterized the effects of LA-12 on tumor cell lines possessing wild type p53 and on p53-deficient/mutant cell lines. The results were compared to those obtained using cisplatin. We have determined changes of p53 levels, of its transcriptional activity, of its posttranscriptional modifications and the effect of the treatment on the cell cycle, on the induction of apoptosis and on gene expression. LA-12 induces weak accumulation of both transcriptionally active p53 tumor suppressor and of p21WAF1/CIP1 protein. LA-12 and cisplatin also significantly differ in their effects on apoptosis and cell cycle and on gene expression spectra in studied cell lines. We suggest that LA-12-mediated apoptosis is not fully dependent on p53. This confirms the therapeutic potential of LA- 12 as a more potent cytostatic agent for both tumor cells expressing wild type p53 and for p53-deficient or mutant cells.

Druh

J_x - Nezařazeno - Článek v odborném periodiku (Jimp, Jsc a Jost)

CEP obor

FD - Onkologie a hematologie

OECD FORD obor

—

Projekt

<a href="/cs/project/NS9812" target="_blank" >NS9812: Ubiquitin-chaperonový degradační systém a jeho role v procesu nádorové přeměny buňky: možnosti ovlivnění jeho buněčných funkcí cílenými inhibitory.</a><br>

Návaznosti

P - Projekt vyzkumu a vyvoje financovany z verejnych zdroju (s odkazem do CEP)

Rok uplatnění

2010

Kód důvěrnosti údajů

S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Název periodika

Investigational new drugs

ISSN

0167-6997

e-ISSN

—

Svazek periodika

28

Číslo periodika v rámci svazku

4

Stát vydavatele periodika

US - Spojené státy americké

Počet stran výsledku

9

Strana od-do

—

Kód UT WoS článku

000277942700008

EID výsledku v databázi Scopus

—