Vše

Co hledáte?

Vše
Projekty
Výsledky výzkumu
Subjekty

Rychlé hledání

  • Projekty podpořené TA ČR
  • Významné projekty
  • Projekty s nejvyšší státní podporou
  • Aktuálně běžící projekty

Chytré vyhledávání

  • Takto najdu konkrétní +slovo
  • Takto z výsledků -slovo zcela vynechám
  • “Takto můžu najít celou frázi”

The role of AGR2 and AGR3 in cancer: similar but not identical

Identifikátory výsledku

  • Kód výsledku v IS VaVaI

    <a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F00209805%3A_____%2F15%3A%230000605" target="_blank" >RIV/00209805:_____/15:#0000605 - isvavai.cz</a>

  • Výsledek na webu

    <a href="http://dx.doi.org/10.1016/j.ejcb.2015.01.002" target="_blank" >http://dx.doi.org/10.1016/j.ejcb.2015.01.002</a>

  • DOI - Digital Object Identifier

    <a href="http://dx.doi.org/10.1016/j.ejcb.2015.01.002" target="_blank" >10.1016/j.ejcb.2015.01.002</a>

Alternativní jazyky

  • Jazyk výsledku

    angličtina

  • Název v původním jazyce

    The role of AGR2 and AGR3 in cancer: similar but not identical

  • Popis výsledku v původním jazyce

    In the past decades, highly related members of the protein disulphide isomerase family, anterior gradient protein AGR2 and AGR3, attracted researchers? attention due to their putative involvement in developmental processes and carcinogenesis. While AGR2has been widely demonstrated as a metastasis-related protein whose elevated expression predicts worse patient outcome, little is known about AGR3?s role in tumour biology. Thus, we aim to confront the issue of AGR3 function in physiology and pathology inthe following review by comparing this protein with the better-described homologue AGR2. Relying on available data and in silico analyses, we show that AGR proteins are co-expressed or uncoupled in context-dependent manners in diverse carcinomas and healthy tissues. Further, we discuss plausible roles of both proteins in tumour-associated processes such as differentiation, proliferation, migration, invasion and metastasis. This work brings new hints and stimulates further thoughts on hi

  • Název v anglickém jazyce

    The role of AGR2 and AGR3 in cancer: similar but not identical

  • Popis výsledku anglicky

    In the past decades, highly related members of the protein disulphide isomerase family, anterior gradient protein AGR2 and AGR3, attracted researchers? attention due to their putative involvement in developmental processes and carcinogenesis. While AGR2has been widely demonstrated as a metastasis-related protein whose elevated expression predicts worse patient outcome, little is known about AGR3?s role in tumour biology. Thus, we aim to confront the issue of AGR3 function in physiology and pathology inthe following review by comparing this protein with the better-described homologue AGR2. Relying on available data and in silico analyses, we show that AGR proteins are co-expressed or uncoupled in context-dependent manners in diverse carcinomas and healthy tissues. Further, we discuss plausible roles of both proteins in tumour-associated processes such as differentiation, proliferation, migration, invasion and metastasis. This work brings new hints and stimulates further thoughts on hi

Klasifikace

  • Druh

    J<sub>x</sub> - Nezařazeno - Článek v odborném periodiku (Jimp, Jsc a Jost)

  • CEP obor

    FD - Onkologie a hematologie

  • OECD FORD obor

Návaznosti výsledku

  • Projekt

    Výsledek vznikl pri realizaci vícero projektů. Více informací v záložce Projekty.

  • Návaznosti

    P - Projekt vyzkumu a vyvoje financovany z verejnych zdroju (s odkazem do CEP)

Ostatní

  • Rok uplatnění

    2015

  • Kód důvěrnosti údajů

    S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Údaje specifické pro druh výsledku

  • Název periodika

    European journal of cell biology

  • ISSN

    0171-9335

  • e-ISSN

  • Svazek periodika

    94

  • Číslo periodika v rámci svazku

    3-4

  • Stát vydavatele periodika

    DE - Spolková republika Německo

  • Počet stran výsledku

    9

  • Strana od-do

    139-147

  • Kód UT WoS článku

    000353527600002

  • EID výsledku v databázi Scopus

    2-s2.0-84925248991