The role of AGR2 and AGR3 in cancer: similar but not identical
Identifikátory výsledku
Kód výsledku v IS VaVaI
<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F00209805%3A_____%2F15%3A%230000605" target="_blank" >RIV/00209805:_____/15:#0000605 - isvavai.cz</a>
Výsledek na webu
<a href="http://dx.doi.org/10.1016/j.ejcb.2015.01.002" target="_blank" >http://dx.doi.org/10.1016/j.ejcb.2015.01.002</a>
DOI - Digital Object Identifier
<a href="http://dx.doi.org/10.1016/j.ejcb.2015.01.002" target="_blank" >10.1016/j.ejcb.2015.01.002</a>
Alternativní jazyky
Jazyk výsledku
angličtina
Název v původním jazyce
The role of AGR2 and AGR3 in cancer: similar but not identical
Popis výsledku v původním jazyce
In the past decades, highly related members of the protein disulphide isomerase family, anterior gradient protein AGR2 and AGR3, attracted researchers? attention due to their putative involvement in developmental processes and carcinogenesis. While AGR2has been widely demonstrated as a metastasis-related protein whose elevated expression predicts worse patient outcome, little is known about AGR3?s role in tumour biology. Thus, we aim to confront the issue of AGR3 function in physiology and pathology inthe following review by comparing this protein with the better-described homologue AGR2. Relying on available data and in silico analyses, we show that AGR proteins are co-expressed or uncoupled in context-dependent manners in diverse carcinomas and healthy tissues. Further, we discuss plausible roles of both proteins in tumour-associated processes such as differentiation, proliferation, migration, invasion and metastasis. This work brings new hints and stimulates further thoughts on hi
Název v anglickém jazyce
The role of AGR2 and AGR3 in cancer: similar but not identical
Popis výsledku anglicky
In the past decades, highly related members of the protein disulphide isomerase family, anterior gradient protein AGR2 and AGR3, attracted researchers? attention due to their putative involvement in developmental processes and carcinogenesis. While AGR2has been widely demonstrated as a metastasis-related protein whose elevated expression predicts worse patient outcome, little is known about AGR3?s role in tumour biology. Thus, we aim to confront the issue of AGR3 function in physiology and pathology inthe following review by comparing this protein with the better-described homologue AGR2. Relying on available data and in silico analyses, we show that AGR proteins are co-expressed or uncoupled in context-dependent manners in diverse carcinomas and healthy tissues. Further, we discuss plausible roles of both proteins in tumour-associated processes such as differentiation, proliferation, migration, invasion and metastasis. This work brings new hints and stimulates further thoughts on hi
Klasifikace
Druh
J<sub>x</sub> - Nezařazeno - Článek v odborném periodiku (Jimp, Jsc a Jost)
CEP obor
FD - Onkologie a hematologie
OECD FORD obor
—
Návaznosti výsledku
Projekt
Výsledek vznikl pri realizaci vícero projektů. Více informací v záložce Projekty.
Návaznosti
P - Projekt vyzkumu a vyvoje financovany z verejnych zdroju (s odkazem do CEP)
Ostatní
Rok uplatnění
2015
Kód důvěrnosti údajů
S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů
Údaje specifické pro druh výsledku
Název periodika
European journal of cell biology
ISSN
0171-9335
e-ISSN
—
Svazek periodika
94
Číslo periodika v rámci svazku
3-4
Stát vydavatele periodika
DE - Spolková republika Německo
Počet stran výsledku
9
Strana od-do
139-147
Kód UT WoS článku
000353527600002
EID výsledku v databázi Scopus
2-s2.0-84925248991