Karcinom prsu u nosiček mutací v genu BRCA1/2 –léčíme ho jinak? Zaměřeno na systémovou terapii u mutací v genu BRCA1/2

Kód výsledku v IS VaVaI

<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F00209805%3A_____%2F19%3A00078304" target="_blank" >RIV/00209805:_____/19:00078304 - isvavai.cz</a>

Výsledek na webu

<a href="https://www.prolekare.cz/en/journals/clinical-oncology/2019-supplementum2/breast-cancer-in-brca1-2-mutation-carriers-do-we-treat-it-differently-focus-on-systemic-therapy-for-brca1-2-associated-breast-cancer-113299?hl=cs" target="_blank" >https://www.prolekare.cz/en/journals/clinical-oncology/2019-supplementum2/breast-cancer-in-brca1-2-mutation-carriers-do-we-treat-it-differently-focus-on-systemic-therapy-for-brca1-2-associated-breast-cancer-113299?hl=cs</a>

DOI - Digital Object Identifier

<a href="http://dx.doi.org/10.14735/amko2019S24" target="_blank" >10.14735/amko2019S24</a>

Jazyk výsledku

čeština

Název v původním jazyce

Karcinom prsu u nosiček mutací v genu BRCA1/2 –léčíme ho jinak? Zaměřeno na systémovou terapii u mutací v genu BRCA1/2

Popis výsledku v původním jazyce

Hereditární syndrom karcinomu prsu je spojen s vyšším rizikem vzniku karcinomu prsu a tvoří 5- 10 % všech nádorů prsu. Je možné mutace v genech BRCA1/ 2, které jsou reparačními geny, využít cíleně v systémové terapii rozdílné od sporadického karcinomu prsu? Kromě antracyklinů byl prokázán benefi t taxanů, především u nádorů s BRCA2 mutací. Výrazný efekt platinových derivátů byl prokázán především u metastatického karcinomu prsu ve studii TNT. Data z neadjuvantních klinických studií u triple negativních nádorů potvrzují větší efekt neadjuvantní chemoterapie ve srovnání se sporadickými nádory, ale efekt karboplatiny nebyl na rozdíl od sporadického karcinomu statisticky signifi kantní. Novou léčebnou skupinou, speciálně u nádorů s mutací v genu BRCA1/ 2, jsou PARP inhibitory, u nichž byl prokázán efekt nejenom u triple negativních nádorů, ale i u luminálních nádorů.

Název v anglickém jazyce

Breast cancer in BRCA1/2 mutation carriers –Do we treat it differently? Focus on systemic therapy for BRCA1/2 associated breast cancer

Popis výsledku anglicky

Hereditary breast cancer syndrome is associated with a higher risk of develop ing breast cancer and accounts for 5- 10% of all breast tumors. Is it possible that mutations in BRCA1/ 2 genes (which are involved in DNA repair genes) should be treated diff erently from sporadic breast cancer? In addition to anthracyclines, taxanes are eff ective against tumors with a BRCA2 mutation. A TNT trial showed that platinum derivatives have marked eff ects against metastatic breast cancer. Data from neoadjuvant trials testing effi cacy in triple negative cancer confi rm that neoadjuvant chemother apy is more eff ective against sporadic tumors, whereas the eff ect of carboplatin is not statistically signifi cant, as opposed to sporadic cancer. A new group of therapeutics, particularly for tumors with mutations in BRCA1/ 2 genes, is PARP inhibitors. These treatments were eff ective not only against triple negative tumors but also against luminal tumors.

Druh

J_SC - Článek v periodiku v databázi SCOPUS

CEP obor

—

OECD FORD obor

30204 - Oncology

Projekt

—

Návaznosti

I - Institucionalni podpora na dlouhodoby koncepcni rozvoj vyzkumne organizace

Rok uplatnění

2019

Kód důvěrnosti údajů

S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Název periodika

Klinická onkologie

ISSN

0862-495X

e-ISSN

—

Svazek periodika

32

Číslo periodika v rámci svazku

Suppl2

Stát vydavatele periodika

CZ - Česká republika

Počet stran výsledku

7

Strana od-do

"2S24"-"2S30"

Kód UT WoS článku

—

EID výsledku v databázi Scopus

2-s2.0-85071280476