Možnosti molekulární diagnostiky mutací EGFR receptoru pro biologickou léčbu pomocí inhibitorů tyrosinkinázy u pacientů s nemalobučným karcinomem plic.

Kód výsledku v IS VaVaI
<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F00216208%3A11110%2F10%3A8081" target="_blank" >RIV/00216208:11110/10:8081 - isvavai.cz</a>
Nalezeny alternativní kódy
RIV/00064165:_____/10:8081
Výsledek na webu
—
DOI - Digital Object Identifier
—

Jazyk výsledku
čeština
Název v původním jazyce
Možnosti molekulární diagnostiky mutací EGFR receptoru pro biologickou léčbu pomocí inhibitorů tyrosinkinázy u pacientů s nemalobučným karcinomem plic.
Popis výsledku v původním jazyce
Jednou z dalších možností rozšíření dosavadní léčby u pacientů s NSCLC a zároveň prodloužení jejich života je dnes dostupná biologická léčba pomocí inhibitorů tyrosinkunázové domény receptoru EGFR. Podmínkou je ovšem kvalitní a rychlá diagnostika aktivačních mutací genu pro tento receptor. Článek souhrně popisuje dnes dostupné metody využitelné k mutační analýze genu pro EGFR.
Název v anglickém jazyce
Milecular diagnosis of EGFR gene mutations for biological therapy with tyrosine kinase inhibitors in patients with non-small-cell ung cancer.
Popis výsledku anglicky
Another possible extension of the existing treatment in patients with NSCLC and in extending their lives is now available to biological treatment with inhibitors of EGFR tyrosine kinase domain. The condition, however, is good and fast diagnosis of activating mutations in the gene for this receptor. Article summary describes the methods available today, relating to the mutational analysis of EGFR gene

Druh
J<sub>x</sub> - Nezařazeno - Článek v odborném periodiku (Jimp, Jsc a Jost)
CEP obor
FP - Ostatní lékařské obory
OECD FORD obor
—

Rok uplatnění
2010
Kód důvěrnosti údajů
S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Podobné výsledky(10)