Vše

Co hledáte?

Vše
Projekty
Výsledky výzkumu
Subjekty

Rychlé hledání

  • Projekty podpořené TA ČR
  • Významné projekty
  • Projekty s nejvyšší státní podporou
  • Aktuálně běžící projekty

Chytré vyhledávání

  • Takto najdu konkrétní +slovo
  • Takto z výsledků -slovo zcela vynechám
  • “Takto můžu najít celou frázi”

Alterations of CHEK2 forkhead-associated domain increase the risk of Hodgkin lymphoma

Identifikátory výsledku

  • Kód výsledku v IS VaVaI

    <a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F00216208%3A11110%2F11%3A10542" target="_blank" >RIV/00216208:11110/11:10542 - isvavai.cz</a>

  • Nalezeny alternativní kódy

    RIV/00216208:11120/11:00003465 RIV/00216208:11130/11:7112 RIV/00064165:_____/11:10542

  • Výsledek na webu

    <a href="http://dx.doi.org/10.4149/neo_2011_05_392" target="_blank" >http://dx.doi.org/10.4149/neo_2011_05_392</a>

  • DOI - Digital Object Identifier

Alternativní jazyky

  • Jazyk výsledku

    angličtina

  • Název v původním jazyce

    Alterations of CHEK2 forkhead-associated domain increase the risk of Hodgkin lymphoma

  • Popis výsledku v původním jazyce

    Checkpoint kinase 2 gene (CHEK2) codes for an important mediator of DNA damage response pathway. Mutations in the CHEK2 gene increase the risk of several cancer types, however, their role in Hodgkin lymphoma (HL) has not been studied so far. The most frequent CHEK2 alterations (including c.470T>C; p.I157T) cluster into the forkhead-associated (FHA) domain-coding region of the CHEK2 gene. We performed mutation analysis of the CHEK2 gene segment coding for FHA domain using denaturing high-performance liquid chromatography in 298 HL patients and analyzed the impact of characterized CHEK2 gene variants on the risk of HL development and progression-free survival (PFS). The overall frequency of CHEK2 alterations was significantly higher in HL patients (17/298; 5.7%) compared to the previously analyzed non-cancer controls (19/683; 2.8%; p= 0.04). Presence of any alteration within the analyzed region of the CHEK2 gene was associated with increased risk of HL development (OR = 2.11; 95% CI = 1.

  • Název v anglickém jazyce

    Alterations of CHEK2 forkhead-associated domain increase the risk of Hodgkin lymphoma

  • Popis výsledku anglicky

    Checkpoint kinase 2 gene (CHEK2) codes for an important mediator of DNA damage response pathway. Mutations in the CHEK2 gene increase the risk of several cancer types, however, their role in Hodgkin lymphoma (HL) has not been studied so far. The most frequent CHEK2 alterations (including c.470T>C; p.I157T) cluster into the forkhead-associated (FHA) domain-coding region of the CHEK2 gene. We performed mutation analysis of the CHEK2 gene segment coding for FHA domain using denaturing high-performance liquid chromatography in 298 HL patients and analyzed the impact of characterized CHEK2 gene variants on the risk of HL development and progression-free survival (PFS). The overall frequency of CHEK2 alterations was significantly higher in HL patients (17/298; 5.7%) compared to the previously analyzed non-cancer controls (19/683; 2.8%; p= 0.04). Presence of any alteration within the analyzed region of the CHEK2 gene was associated with increased risk of HL development (OR = 2.11; 95% CI = 1.

Klasifikace

  • Druh

    J<sub>x</sub> - Nezařazeno - Článek v odborném periodiku (Jimp, Jsc a Jost)

  • CEP obor

    EB - Genetika a molekulární biologie

  • OECD FORD obor

Návaznosti výsledku

  • Projekt

  • Návaznosti

    Z - Vyzkumny zamer (s odkazem do CEZ)<br>S - Specificky vyzkum na vysokych skolach

Ostatní

  • Rok uplatnění

    2011

  • Kód důvěrnosti údajů

    S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Údaje specifické pro druh výsledku

  • Název periodika

    Neoplasma

  • ISSN

    0028-2685

  • e-ISSN

  • Svazek periodika

    58

  • Číslo periodika v rámci svazku

    5

  • Stát vydavatele periodika

    SK - Slovenská republika

  • Počet stran výsledku

    4

  • Strana od-do

    392-395

  • Kód UT WoS článku

    000295309700005

  • EID výsledku v databázi Scopus