Genetic variation screening of TNNT2 Gene in a cohort of patients with hypertrophic and dilated cardiomyopathy

Kód výsledku v IS VaVaI
<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F00216208%3A11110%2F12%3A11347" target="_blank" >RIV/00216208:11110/12:11347 - isvavai.cz</a>
Nalezeny alternativní kódy
RIV/00064165:_____/12:11347
Výsledek na webu
<a href="http://www.biomed.cas.cz/physiolres/pdf/61/61_169.pdf" target="_blank" >http://www.biomed.cas.cz/physiolres/pdf/61/61_169.pdf</a>
DOI - Digital Object Identifier
—

Jazyk výsledku
angličtina
Název v původním jazyce
Genetic variation screening of TNNT2 Gene in a cohort of patients with hypertrophic and dilated cardiomyopathy
Popis výsledku v původním jazyce
Mutations in troponin T (TNNT2) gene represent the important part of currently identified disease-causing mutations in hypertrophic (HCM) and dilated (DCM) cardiomyopathy. The aim of this study was to analyze TNNT2 gene exons in patients with HCM and DCMdiagnosis to improve diagnostic and genetic consultancy in affected families.
Název v anglickém jazyce
Genetic variation screening of TNNT2 Gene in a cohort of patients with hypertrophic and dilated cardiomyopathy
Popis výsledku anglicky
Mutations in troponin T (TNNT2) gene represent the important part of currently identified disease-causing mutations in hypertrophic (HCM) and dilated (DCM) cardiomyopathy. The aim of this study was to analyze TNNT2 gene exons in patients with HCM and DCMdiagnosis to improve diagnostic and genetic consultancy in affected families.

Druh
J<sub>x</sub> - Nezařazeno - Článek v odborném periodiku (Jimp, Jsc a Jost)
CEP obor
FA - Kardiovaskulární nemoci včetně kardiochirurgie
OECD FORD obor
—

Projekt
—
Návaznosti
I - Institucionalni podpora na dlouhodoby koncepcni rozvoj vyzkumne organizace

Rok uplatnění
2012
Kód důvěrnosti údajů
S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Podobné výsledky(10)