Transcription factors Fli1 and EKLF in the differentiation of megakaryocytic and erythroid progenitor in 5q-syndrome and in Diamond-Blackfan anemia
Identifikátory výsledku
Kód výsledku v IS VaVaI
<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F00216208%3A11110%2F13%3A00013501" target="_blank" >RIV/00216208:11110/13:00013501 - isvavai.cz</a>
Nalezeny alternativní kódy
RIV/00098892:_____/13:#0000605 RIV/00023736:_____/13:00010001 RIV/00064165:_____/13:00013501
Výsledek na webu
<a href="http://dx.doi.org/10.1007/s00277-012-1568-1" target="_blank" >http://dx.doi.org/10.1007/s00277-012-1568-1</a>
DOI - Digital Object Identifier
<a href="http://dx.doi.org/10.1007/s00277-012-1568-1" target="_blank" >10.1007/s00277-012-1568-1</a>
Alternativní jazyky
Jazyk výsledku
angličtina
Název v původním jazyce
Transcription factors Fli1 and EKLF in the differentiation of megakaryocytic and erythroid progenitor in 5q-syndrome and in Diamond-Blackfan anemia
Popis výsledku v původním jazyce
Friend leukemia virus integration 1 (Fli1) and erythroid Krüppel-like factor (EKLF) participate under experimental conditions in the differentiation of megakaryocytic and erythroid progenitor in cooperation with other transcription factors, cytokines, cytokine receptors, and microRNAs. Defective erythropoiesis with refractory anemia and effective megakaryopoiesis with normal or increased platelet count is typical for 5q- syndrome. We decided to evaluate the roles of EKLF and Fli1 in the pathogenesis ofthis syndrome and of another ribosomopathy, Diamond-Blackfan anemia (DBA).
Název v anglickém jazyce
Transcription factors Fli1 and EKLF in the differentiation of megakaryocytic and erythroid progenitor in 5q-syndrome and in Diamond-Blackfan anemia
Popis výsledku anglicky
Friend leukemia virus integration 1 (Fli1) and erythroid Krüppel-like factor (EKLF) participate under experimental conditions in the differentiation of megakaryocytic and erythroid progenitor in cooperation with other transcription factors, cytokines, cytokine receptors, and microRNAs. Defective erythropoiesis with refractory anemia and effective megakaryopoiesis with normal or increased platelet count is typical for 5q- syndrome. We decided to evaluate the roles of EKLF and Fli1 in the pathogenesis ofthis syndrome and of another ribosomopathy, Diamond-Blackfan anemia (DBA).
Klasifikace
Druh
J<sub>x</sub> - Nezařazeno - Článek v odborném periodiku (Jimp, Jsc a Jost)
CEP obor
FD - Onkologie a hematologie
OECD FORD obor
—
Návaznosti výsledku
Projekt
<a href="/cs/project/NT13836" target="_blank" >NT13836: Studium patogeneze myelodysplastického syndromu u pacientů s izolovanou aberací del(5q) a analýza účinku lenalidomidu</a><br>
Návaznosti
I - Institucionalni podpora na dlouhodoby koncepcni rozvoj vyzkumne organizace
Ostatní
Rok uplatnění
2013
Kód důvěrnosti údajů
S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů
Údaje specifické pro druh výsledku
Název periodika
Annals of Hematology
ISSN
0939-5555
e-ISSN
—
Svazek periodika
92
Číslo periodika v rámci svazku
1
Stát vydavatele periodika
GB - Spojené království Velké Británie a Severního Irska
Počet stran výsledku
8
Strana od-do
11-18
Kód UT WoS článku
000313068700002
EID výsledku v databázi Scopus
—