Microscopic analysis of chromatin localization and dynamics in C. elegans
Identifikátory výsledku
Kód výsledku v IS VaVaI
<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F00216208%3A11110%2F13%3A10194761" target="_blank" >RIV/00216208:11110/13:10194761 - isvavai.cz</a>
Výsledek na webu
<a href="http://link.springer.com/protocol/10.1007%2F978-1-62703-526-2_11#" target="_blank" >http://link.springer.com/protocol/10.1007%2F978-1-62703-526-2_11#</a>
DOI - Digital Object Identifier
<a href="http://dx.doi.org/10.1007/978-1-62703-526-2_11" target="_blank" >10.1007/978-1-62703-526-2_11</a>
Alternativní jazyky
Jazyk výsledku
angličtina
Název v původním jazyce
Microscopic analysis of chromatin localization and dynamics in C. elegans
Popis výsledku v původním jazyce
During development, the genome undergoes drastic reorganization within the nuclear space. To determine tridimensional genome folding, genome-wide techniques (damID/Hi-C) can be applied using cell populations, but these have to be calibrated using microscopy and single-cell analysis of gene positioning. Moreover, the dynamic behavior of chromatin has to be assessed on living samples. Combining fast stereotypic development with easy genetics and microscopy, the nematode C. elegans has become a model of choice in recent years to study changes in nuclear organization during cell fate acquisition. Here we present two complementary techniques to evaluate nuclear positioning of genes either by fluorescence in situ hybridization in fixed samples or in living worm embryos using the GFP-lacI/lacO chromatin-tagging system.
Název v anglickém jazyce
Microscopic analysis of chromatin localization and dynamics in C. elegans
Popis výsledku anglicky
During development, the genome undergoes drastic reorganization within the nuclear space. To determine tridimensional genome folding, genome-wide techniques (damID/Hi-C) can be applied using cell populations, but these have to be calibrated using microscopy and single-cell analysis of gene positioning. Moreover, the dynamic behavior of chromatin has to be assessed on living samples. Combining fast stereotypic development with easy genetics and microscopy, the nematode C. elegans has become a model of choice in recent years to study changes in nuclear organization during cell fate acquisition. Here we present two complementary techniques to evaluate nuclear positioning of genes either by fluorescence in situ hybridization in fixed samples or in living worm embryos using the GFP-lacI/lacO chromatin-tagging system.
Klasifikace
Druh
C - Kapitola v odborné knize
CEP obor
EB - Genetika a molekulární biologie
OECD FORD obor
—
Návaznosti výsledku
Projekt
Výsledek vznikl pri realizaci vícero projektů. Více informací v záložce Projekty.
Návaznosti
I - Institucionalni podpora na dlouhodoby koncepcni rozvoj vyzkumne organizace
Ostatní
Rok uplatnění
2013
Kód důvěrnosti údajů
S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů
Údaje specifické pro druh výsledku
Název knihy nebo sborníku
Imaging Gene Expression
ISBN
978-1-62703-525-5
Počet stran výsledku
20
Strana od-do
153-172
Počet stran knihy
368
Název nakladatele
Humana Press
Místo vydání
New York, NY, USA
Kód UT WoS kapitoly
—