Characterization of 46 patient-specific BCR-ABL1 fusions and detection of SNPs upstream and downstream the breakpoints in chronic myeloid leukemia using next generation sequencing

Kód výsledku v IS VaVaI

<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F00216208%3A11110%2F15%3A10294495" target="_blank" >RIV/00216208:11110/15:10294495 - isvavai.cz</a>

Nalezeny alternativní kódy

RIV/00216208:11130/15:10294495 RIV/00064203:_____/15:10294495 RIV/00023736:_____/15:00011302

Výsledek na webu

<a href="http://dx.doi.org/10.1186/s12943-015-0363-8" target="_blank" >http://dx.doi.org/10.1186/s12943-015-0363-8</a>

DOI - Digital Object Identifier

<a href="http://dx.doi.org/10.1186/s12943-015-0363-8" target="_blank" >10.1186/s12943-015-0363-8</a>

Jazyk výsledku

angličtina

Název v původním jazyce

Characterization of 46 patient-specific BCR-ABL1 fusions and detection of SNPs upstream and downstream the breakpoints in chronic myeloid leukemia using next generation sequencing

Popis výsledku v původním jazyce

In chronic myeloid leukemia, the identification of individual BCR-ABL1 fusions is required for the development of personalized medicine approach for minimal residual disease monitoring at the DNA level. Next generation sequencing (NGS) of amplicons larger than 1000 bp simplified and accelerated a process of characterization of patient-specific BCR-ABL1 genomic fusions. NGS of large regions upstream and downstream the individual breakpoints in BCR and ABL1 genes, respectively, also provided information about the sequence variants such are single nucleotide polymorphisms.

Název v anglickém jazyce

Characterization of 46 patient-specific BCR-ABL1 fusions and detection of SNPs upstream and downstream the breakpoints in chronic myeloid leukemia using next generation sequencing

Popis výsledku anglicky

In chronic myeloid leukemia, the identification of individual BCR-ABL1 fusions is required for the development of personalized medicine approach for minimal residual disease monitoring at the DNA level. Next generation sequencing (NGS) of amplicons larger than 1000 bp simplified and accelerated a process of characterization of patient-specific BCR-ABL1 genomic fusions. NGS of large regions upstream and downstream the individual breakpoints in BCR and ABL1 genes, respectively, also provided information about the sequence variants such are single nucleotide polymorphisms.

Druh

J_x - Nezařazeno - Článek v odborném periodiku (Jimp, Jsc a Jost)

CEP obor

FD - Onkologie a hematologie

OECD FORD obor

—

Projekt

<a href="/cs/project/NT11555" target="_blank" >NT11555: DNA fingerprinting u chronické myeloidní leukémie</a><br>

Návaznosti

S - Specificky vyzkum na vysokych skolach

Rok uplatnění

2015

Kód důvěrnosti údajů

S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Název periodika

Molecular Cancer

ISSN

1476-4598

e-ISSN

—

Svazek periodika

14

Číslo periodika v rámci svazku

duben

Stát vydavatele periodika

GB - Spojené království Velké Británie a Severního Irska

Počet stran výsledku

5

Strana od-do

—

Kód UT WoS článku

000353441500001

EID výsledku v databázi Scopus

2-s2.0-84928256572