Prevalence of Germline Pathogenic Variants in Cancer Predisposing Genes in Czech and Belgian Pancreatic Cancer Patients
Identifikátory výsledku
Kód výsledku v IS VaVaI
<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F00216208%3A11110%2F21%3A10432618" target="_blank" >RIV/00216208:11110/21:10432618 - isvavai.cz</a>
Nalezeny alternativní kódy
RIV/00064165:_____/21:10432618
Výsledek na webu
<a href="https://verso.is.cuni.cz/pub/verso.fpl?fname=obd_publikace_handle&handle=.G9Ngru_iR" target="_blank" >https://verso.is.cuni.cz/pub/verso.fpl?fname=obd_publikace_handle&handle=.G9Ngru_iR</a>
DOI - Digital Object Identifier
<a href="http://dx.doi.org/10.3390/cancers13174430" target="_blank" >10.3390/cancers13174430</a>
Alternativní jazyky
Jazyk výsledku
angličtina
Název v původním jazyce
Prevalence of Germline Pathogenic Variants in Cancer Predisposing Genes in Czech and Belgian Pancreatic Cancer Patients
Popis výsledku v původním jazyce
Simple Summary: We performed genetic analysis of 53 cancer predisposing genes in Belgian and Czech pancreatic cancer patients. In known pancreatic cancer predisposing genes, a high mutation detection ratio was observed in patients with multiple primary tumors and/or a family history of pancreatic or breast, ovarian or colon cancer or melanoma. BRCA1, BRCA2, and ATM were most frequently affected. Pathogenic variants in cancer predisposition genes for which the association with pancreatic cancer has not been firmly established, were less frequent, except for CHEK2. This observation warrants further analyses in other populations. To accurately determine risk associations our study highlights the importance of using a geographically-matched control population.
Název v anglickém jazyce
Prevalence of Germline Pathogenic Variants in Cancer Predisposing Genes in Czech and Belgian Pancreatic Cancer Patients
Popis výsledku anglicky
Simple Summary: We performed genetic analysis of 53 cancer predisposing genes in Belgian and Czech pancreatic cancer patients. In known pancreatic cancer predisposing genes, a high mutation detection ratio was observed in patients with multiple primary tumors and/or a family history of pancreatic or breast, ovarian or colon cancer or melanoma. BRCA1, BRCA2, and ATM were most frequently affected. Pathogenic variants in cancer predisposition genes for which the association with pancreatic cancer has not been firmly established, were less frequent, except for CHEK2. This observation warrants further analyses in other populations. To accurately determine risk associations our study highlights the importance of using a geographically-matched control population.
Klasifikace
Druh
J<sub>imp</sub> - Článek v periodiku v databázi Web of Science
CEP obor
—
OECD FORD obor
30204 - Oncology
Návaznosti výsledku
Projekt
<a href="/cs/project/NU20-03-00285" target="_blank" >NU20-03-00285: BIOINFORMATICKÉ ZPRACOVÁNI NGS DAT A FUNKČNÍ ANALÝZY KANDIDÁTNÍCH VARIANT PRO TESTOVÁNÍ HEREDITÁRNÍCH NÁDOROVÝCH SYNDROMŮ V ČR (II)</a><br>
Návaznosti
P - Projekt vyzkumu a vyvoje financovany z verejnych zdroju (s odkazem do CEP)
Ostatní
Rok uplatnění
2021
Kód důvěrnosti údajů
S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů
Údaje specifické pro druh výsledku
Název periodika
Cancers
ISSN
2072-6694
e-ISSN
—
Svazek periodika
13
Číslo periodika v rámci svazku
17
Stát vydavatele periodika
CH - Švýcarská konfederace
Počet stran výsledku
15
Strana od-do
4430
Kód UT WoS článku
000694225000001
EID výsledku v databázi Scopus
2-s2.0-85114086718