Vše

Co hledáte?

Vše
Projekty
Výsledky výzkumu
Subjekty

Rychlé hledání

  • Projekty podpořené TA ČR
  • Významné projekty
  • Projekty s nejvyšší státní podporou
  • Aktuálně běžící projekty

Chytré vyhledávání

  • Takto najdu konkrétní +slovo
  • Takto z výsledků -slovo zcela vynechám
  • “Takto můžu najít celou frázi”

Aktivita fosfodiesterázy-5A a neutrální endopeptidázy v lidských adipovytech nekontroluje síňovou natriuretickou peptid-mediovanou lypolýzu

Identifikátory výsledku

  • Kód výsledku v IS VaVaI

    <a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F00216208%3A11120%2F07%3A00000473" target="_blank" >RIV/00216208:11120/07:00000473 - isvavai.cz</a>

  • Výsledek na webu

  • DOI - Digital Object Identifier

Alternativní jazyky

  • Jazyk výsledku

    angličtina

  • Název v původním jazyce

    Phosphodiesterase-5A and neutral endopeptidase activities in human adipocytes do not control atrial natriuretic peptide-mediated lipolysis

  • Popis výsledku v původním jazyce

    Background and purpose: Atrial natriuretic peptide (ANP) stimulates lipolysis in human adipocyte through a cGMP signalling pathway, the regulation of which is poorly known. Since phosphodiesterases (PDE) and neutral endopeptidase (NEP) play a major rolein the regulation of the biological effects of natriuretic peptides in the cardiovascular and renal systems, we investigated whether these mechanisms could regulate cGMP signalling and ANP-mediated lipolysis in human adipocytes. Experimental approach: The presence of cGMP-specific PDE and NEP in differentiated pre-adipocytes and in mature adipocytes was evaluated by real-time qPCR and Western blot. The effect of non-selective and selective inhibition of these enzymes on ANP-mediated cGMP signalling andlipolysis was determined in isolated mature adipocytes. Key results: PDE-5A was expressed in both pre-adipocytes and adipocytes. PDE-5A mRNA and protein levels decreased as pre-adipocytes differentiated ( 10 days). PDE-5A is rapidly activ

  • Název v anglickém jazyce

    Phosphodiesterase-5A and neutral endopeptidase activities in human adipocytes do not control atrial natriuretic peptide-mediated lipolysis

  • Popis výsledku anglicky

    Background and purpose: Atrial natriuretic peptide (ANP) stimulates lipolysis in human adipocyte through a cGMP signalling pathway, the regulation of which is poorly known. Since phosphodiesterases (PDE) and neutral endopeptidase (NEP) play a major rolein the regulation of the biological effects of natriuretic peptides in the cardiovascular and renal systems, we investigated whether these mechanisms could regulate cGMP signalling and ANP-mediated lipolysis in human adipocytes. Experimental approach: The presence of cGMP-specific PDE and NEP in differentiated pre-adipocytes and in mature adipocytes was evaluated by real-time qPCR and Western blot. The effect of non-selective and selective inhibition of these enzymes on ANP-mediated cGMP signalling andlipolysis was determined in isolated mature adipocytes. Key results: PDE-5A was expressed in both pre-adipocytes and adipocytes. PDE-5A mRNA and protein levels decreased as pre-adipocytes differentiated ( 10 days). PDE-5A is rapidly activ

Klasifikace

  • Druh

    J<sub>x</sub> - Nezařazeno - Článek v odborném periodiku (Jimp, Jsc a Jost)

  • CEP obor

    FB - Endokrinologie, diabetologie, metabolismus, výživa

  • OECD FORD obor

Návaznosti výsledku

  • Projekt

  • Návaznosti

    V - Vyzkumna aktivita podporovana z jinych verejnych zdroju

Ostatní

  • Rok uplatnění

    2007

  • Kód důvěrnosti údajů

    S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Údaje specifické pro druh výsledku

  • Název periodika

    British Journal of Pharmacology

  • ISSN

    0007-1188

  • e-ISSN

  • Svazek periodika

    152

  • Číslo periodika v rámci svazku

    7

  • Stát vydavatele periodika

    GB - Spojené království Velké Británie a Severního Irska

  • Počet stran výsledku

    9

  • Strana od-do

    1102-1110

  • Kód UT WoS článku

  • EID výsledku v databázi Scopus