Kasuistiky Li-Fraumeni syndromu: diagnostické a preventivní možnosti

Kód výsledku v IS VaVaI
<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F00216208%3A11130%2F06%3A285" target="_blank" >RIV/00216208:11130/06:285 - isvavai.cz</a>
Nalezeny alternativní kódy
RIV/00209805:_____/06:0000006
Výsledek na webu
—
DOI - Digital Object Identifier
—

Jazyk výsledku
čeština
Název v původním jazyce
Kasuistiky Li-Fraumeni syndromu: diagnostické a preventivní možnosti
Popis výsledku v původním jazyce
Jedním z nejzávažnějších syndromů s hereditámí dispozicí k nádorovým onemocněním je Li-Fraumeni syndrom. Asi 75 % pacientů mají detekovatelnou mutaci v genu TP53. Tento gen je důležitý pro regulaci buněčného cyklu a apoptózy a jeho mutace způsobují vysok
Název v anglickém jazyce
CASES OF LI- FRAUMENI SYNDROME: DIAGNOSTIC AND PREVENTIVE POSSIBILITIES
Popis výsledku anglicky
Li-Fraumeni syndrome is one of the most severe hereditary cancer syndromes. In about 75 % of patients a germ-line mutation in the TP53 gene can be detected. This gene is important for the regulation of cell cyde and apoptosis. The germline mutation cause

Druh
J<sub>x</sub> - Nezařazeno - Článek v odborném periodiku (Jimp, Jsc a Jost)
CEP obor
EB - Genetika a molekulární biologie
OECD FORD obor
—

Rok uplatnění
2006
Kód důvěrnosti údajů
S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Podobné výsledky(10)