Neurofibromatosis von Recklinghausen typ 1 (NF1) - nejčastější onemocnění ze skupiny neurokutánních chorob

Kód výsledku v IS VaVaI

<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F00216208%3A11130%2F18%3A10375810" target="_blank" >RIV/00216208:11130/18:10375810 - isvavai.cz</a>

Nalezeny alternativní kódy

RIV/00064203:_____/18:10375810

Výsledek na webu

<a href="https://www.neurologiepropraxi.cz/artkey/neu-201802-0007_Neurofibromatosis_von_Recklinghausen_typ_1_NF1_8211_nejcastejsi_onemocneni_ze_skupiny_neurokutannich_choro.php" target="_blank" >https://www.neurologiepropraxi.cz/artkey/neu-201802-0007_Neurofibromatosis_von_Recklinghausen_typ_1_NF1_8211_nejcastejsi_onemocneni_ze_skupiny_neurokutannich_choro.php</a>

DOI - Digital Object Identifier

—

Jazyk výsledku

čeština

Název v původním jazyce

Neurofibromatosis von Recklinghausen typ 1 (NF1) - nejčastější onemocnění ze skupiny neurokutánních chorob

Popis výsledku v původním jazyce

Neurokutánní onemocnění je skupina vrozených, genetiky podmíněných, multisystémových chorob, které postihují především kůži a nervový systém, ale také další systémy organizmu. Vznikají při chybném vývoji neurální lišty a postižení neuroektodermu. Všechna neurokutánní onemocnění patří mezi vzácné choroby. Manifestují se od novorozeneckého věku do dospělosti a mají velmi variabilní klinické projevy, často s pomalým progresivním průběhem. Významným rysem je četný výskyt nádorových procesů, v dětství především benigního charakteru, v dospělosti riziko maligních nádorů stoupá. Nejčastějším neurokutánním onemocněním je neurofibromatosis von Recklinghausen typ 1 (NF1).

Název v anglickém jazyce

Neurofibromatosis von Recklinghausen type 1 (NF1) - the most common neurocutaneous disorder

Popis výsledku anglicky

Neurocutaneous disorders is a group of congenital, genetically conditioned, multisystem diseases that primarily affect the skinand nervous system, and also other body systems. They arise from the abnormal neuroectodermal tissue in the wrong courseof neural criste development. All neurocutaneous disorders are among the rare diseases. They manifest from the neonatal ageto adulthood and have very variable clinical course, with a slow progression. An important feature is the frequent occurrence oftumor processes, in childhood primarily benign character, in adulthood the risk of malignant tumors increases. The most commonneurocutaneous disease is neurofibromatosis von Recklinghausen type 1 (NF1).

Druh

J_ost - Ostatní články v recenzovaných periodicích

CEP obor

—

OECD FORD obor

30103 - Neurosciences (including psychophysiology)

Projekt

—

Návaznosti

I - Institucionalni podpora na dlouhodoby koncepcni rozvoj vyzkumne organizace

Rok uplatnění

2018

Kód důvěrnosti údajů

S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Název periodika

Neurologie pro praxi

ISSN

1213-1814

e-ISSN

—

Svazek periodika

19

Číslo periodika v rámci svazku

2

Stát vydavatele periodika

CZ - Česká republika

Počet stran výsledku

4

Strana od-do

104-107

Kód UT WoS článku

—

EID výsledku v databázi Scopus

—