Získaná bulózní epidermolýza - epidermolysis bullosa acquisita

Kód výsledku v IS VaVaI
<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F00216208%3A11150%2F18%3A10386194" target="_blank" >RIV/00216208:11150/18:10386194 - isvavai.cz</a>
Nalezeny alternativní kódy
RIV/00179906:_____/18:10386194
Výsledek na webu
—
DOI - Digital Object Identifier
—

Jazyk výsledku
čeština
Název v původním jazyce
Získaná bulózní epidermolýza - epidermolysis bullosa acquisita
Popis výsledku v původním jazyce
Epidermolysis bullosa acquisita je chronické autoimunitní puchýřnaté onemocnění s postižením kůže a sliznic. Je charakterizována produkcí IgG autoprotilátek namířených proti nekolagenní doméně kolagenu typu VII. Pravděpodobná je genetická predispozice onemocnění. Průběh je většinou pozvolný a klinicky se manifestuje nejčastěji tvorbou puchýřků, jizev a milií, zejména v oblastech náchylných k traumatu. Terapeuticky se využívá systémové kortikoidy, protizánětlivé léky a imunosupresiva.
Název v anglickém jazyce
Acquired bullous epidermolysis - epidermolysis bullosa acquisita
Popis výsledku anglicky
Epidermolysis bullosa acquisita is a chronic autoimmune blistering disease affecting the skin and mucous membranes. It is characterised by production of IgG auto-antibodies aimed against non-collagen type VII. collagen domain. A genetic predisposition is likely. The course of the disease is typically gradual and clinically manifests with blisters, scars and milia, especially in areas susceptible to physical trauma. Therapy includes systemic corticosteroids, anti-inflammatory drugs and immunosuppressives.

Projekt
—
Návaznosti
I - Institucionalni podpora na dlouhodoby koncepcni rozvoj vyzkumne organizace

Rok uplatnění
2018
Kód důvěrnosti údajů
S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Podobné výsledky(10)