Dystrophic epidermolysis bullosa pruriginosa with autoantibodies against collagen VII

Kód výsledku v IS VaVaI

<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F00216224%3A14110%2F12%3A00061258" target="_blank" >RIV/00216224:14110/12:00061258 - isvavai.cz</a>

Nalezeny alternativní kódy

RIV/00159816:_____/12:#0001039

Výsledek na webu

<a href="http://dx.doi.org/10.1684/ejd.2012.1709" target="_blank" >http://dx.doi.org/10.1684/ejd.2012.1709</a>

DOI - Digital Object Identifier

<a href="http://dx.doi.org/10.1684/ejd.2012.1709" target="_blank" >10.1684/ejd.2012.1709</a>

Jazyk výsledku

angličtina

Název v původním jazyce

Dystrophic epidermolysis bullosa pruriginosa with autoantibodies against collagen VII

Popis výsledku v původním jazyce

Dystrophic epiclermolysis bullosa (DEB) is a group of hereditary blistering diseases with tissue separation under the basement membrane at the level of anchoring fibrils. DEB pruriginosa subtype (DEB-Pr) is characterized by fragile skin, blisters, pruritic lichcnoid papules on the shins and toenail dystrophy; some cases have a very late onset [1]. All DEB are caused by mutations in the COL7A1 gene encoding the alpha-1 chain of collagen VII of anchoring fibrils. Acquired epidermolysis bullosa (EBA) is anautoimmune bullous disease with formation of autoanti-bodies against collagen VII. We report a dominant DEB-Pr (DDEB-Pr) with features of EBA.

Název v anglickém jazyce

Dystrophic epidermolysis bullosa pruriginosa with autoantibodies against collagen VII

Popis výsledku anglicky

Dystrophic epiclermolysis bullosa (DEB) is a group of hereditary blistering diseases with tissue separation under the basement membrane at the level of anchoring fibrils. DEB pruriginosa subtype (DEB-Pr) is characterized by fragile skin, blisters, pruritic lichcnoid papules on the shins and toenail dystrophy; some cases have a very late onset [1]. All DEB are caused by mutations in the COL7A1 gene encoding the alpha-1 chain of collagen VII of anchoring fibrils. Acquired epidermolysis bullosa (EBA) is anautoimmune bullous disease with formation of autoanti-bodies against collagen VII. We report a dominant DEB-Pr (DDEB-Pr) with features of EBA.

Druh

J_x - Nezařazeno - Článek v odborném periodiku (Jimp, Jsc a Jost)

CEP obor

FO - Dermatovenerologie

OECD FORD obor

—

Projekt

—

Návaznosti

I - Institucionalni podpora na dlouhodoby koncepcni rozvoj vyzkumne organizace

Rok uplatnění

2012

Kód důvěrnosti údajů

S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Název periodika

European Journal of Dermatology

ISSN

1167-1122

e-ISSN

—

Svazek periodika

22

Číslo periodika v rámci svazku

4

Stát vydavatele periodika

FR - Francouzská republika

Počet stran výsledku

3

Strana od-do

541-542

Kód UT WoS článku

000308371200018

EID výsledku v databázi Scopus

—