Synthesis and in vitro antimycobacterial and isocitrate lyase inhibition properties of novel 2-methoxy-2'-hydroxybenzanilides, their thioxo analogues and benzoxazoles
Identifikátory výsledku
Kód výsledku v IS VaVaI
<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F00216208%3A11160%2F12%3A10124297" target="_blank" >RIV/00216208:11160/12:10124297 - isvavai.cz</a>
Výsledek na webu
<a href="http://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0223523412004953" target="_blank" >http://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0223523412004953</a>
DOI - Digital Object Identifier
<a href="http://dx.doi.org/10.1016/j.ejmech.2012.08.016" target="_blank" >10.1016/j.ejmech.2012.08.016</a>
Alternativní jazyky
Jazyk výsledku
angličtina
Název v původním jazyce
Synthesis and in vitro antimycobacterial and isocitrate lyase inhibition properties of novel 2-methoxy-2'-hydroxybenzanilides, their thioxo analogues and benzoxazoles
Popis výsledku v původním jazyce
A new series of 2-methoxy-2'-hydroxybenzanilide derivatives and their thioxo analogues have been synthesised and characterised by IR, NMR and elemental analysis. These compounds were investigated for their in vitro antimycobacterial activities against Mycobacterium tuberculosis 331/88, Mycobacterium avium 330/88, Mycobacterium kansasii 235/80, clinically isolated M. kansasii 6509/96 and the ability to act as in vitro isocitrate lyase inhibitors.
Název v anglickém jazyce
Synthesis and in vitro antimycobacterial and isocitrate lyase inhibition properties of novel 2-methoxy-2'-hydroxybenzanilides, their thioxo analogues and benzoxazoles
Popis výsledku anglicky
A new series of 2-methoxy-2'-hydroxybenzanilide derivatives and their thioxo analogues have been synthesised and characterised by IR, NMR and elemental analysis. These compounds were investigated for their in vitro antimycobacterial activities against Mycobacterium tuberculosis 331/88, Mycobacterium avium 330/88, Mycobacterium kansasii 235/80, clinically isolated M. kansasii 6509/96 and the ability to act as in vitro isocitrate lyase inhibitors.
Klasifikace
Druh
J<sub>x</sub> - Nezařazeno - Článek v odborném periodiku (Jimp, Jsc a Jost)
CEP obor
FR - Farmakologie a lékárnická chemie
OECD FORD obor
—
Návaznosti výsledku
Projekt
<a href="/cs/project/NT13346" target="_blank" >NT13346: Design a enzymové cílení nových antibakteriálně účinných sloučenin vůči multilékově rezistentním kmenům</a><br>
Návaznosti
P - Projekt vyzkumu a vyvoje financovany z verejnych zdroju (s odkazem do CEP)<br>S - Specificky vyzkum na vysokych skolach<br>I - Institucionalni podpora na dlouhodoby koncepcni rozvoj vyzkumne organizace
Ostatní
Rok uplatnění
2012
Kód důvěrnosti údajů
S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů
Údaje specifické pro druh výsledku
Název periodika
European Journal of Medicinal Chemistry
ISSN
0223-5234
e-ISSN
—
Svazek periodika
56
Číslo periodika v rámci svazku
říjen
Stát vydavatele periodika
NL - Nizozemsko
Počet stran výsledku
12
Strana od-do
108-119
Kód UT WoS článku
000311873600010
EID výsledku v databázi Scopus
—