Vše

Co hledáte?

Vše
Projekty
Výsledky výzkumu
Subjekty

Rychlé hledání

  • Projekty podpořené TA ČR
  • Významné projekty
  • Projekty s nejvyšší státní podporou
  • Aktuálně běžící projekty

Chytré vyhledávání

  • Takto najdu konkrétní +slovo
  • Takto z výsledků -slovo zcela vynechám
  • “Takto můžu najít celou frázi”

An Efficient Synthesis of 1-Substituted 5-Bromo-1H-tetrazoles

Identifikátory výsledku

  • Kód výsledku v IS VaVaI

    <a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F00216208%3A11160%2F13%3A10145937" target="_blank" >RIV/00216208:11160/13:10145937 - isvavai.cz</a>

  • Výsledek na webu

    <a href="https://www.thieme-connect.de/ejournals/html/10.1055/s-0033-1338935" target="_blank" >https://www.thieme-connect.de/ejournals/html/10.1055/s-0033-1338935</a>

  • DOI - Digital Object Identifier

    <a href="http://dx.doi.org/10.1055/s-0033-1338935" target="_blank" >10.1055/s-0033-1338935</a>

Alternativní jazyky

  • Jazyk výsledku

    angličtina

  • Název v původním jazyce

    An Efficient Synthesis of 1-Substituted 5-Bromo-1H-tetrazoles

  • Popis výsledku v původním jazyce

    1-Substituted 1H-tetrazole-5-thiols were efficiently converted into the corresponding 1-substituted 5-bromo-1H-tetrazoles by treatment with zinc(II) bromide and 50% hydrogen peroxide or 36% peracetic acid at 70-80 degrees C. In most cases, the 5-bromotetrazole products could be isolated simply by dilution of the reaction mixture with water followed by filtration and washing of the precipitated product. Column chromatography was needed only in the case of one tetrazole that was additionally brominated onits side chain under the reaction conditions.

  • Název v anglickém jazyce

    An Efficient Synthesis of 1-Substituted 5-Bromo-1H-tetrazoles

  • Popis výsledku anglicky

    1-Substituted 1H-tetrazole-5-thiols were efficiently converted into the corresponding 1-substituted 5-bromo-1H-tetrazoles by treatment with zinc(II) bromide and 50% hydrogen peroxide or 36% peracetic acid at 70-80 degrees C. In most cases, the 5-bromotetrazole products could be isolated simply by dilution of the reaction mixture with water followed by filtration and washing of the precipitated product. Column chromatography was needed only in the case of one tetrazole that was additionally brominated onits side chain under the reaction conditions.

Klasifikace

  • Druh

    J<sub>x</sub> - Nezařazeno - Článek v odborném periodiku (Jimp, Jsc a Jost)

  • CEP obor

    CC - Organická chemie

  • OECD FORD obor

Návaznosti výsledku

  • Projekt

  • Návaznosti

    I - Institucionalni podpora na dlouhodoby koncepcni rozvoj vyzkumne organizace

Ostatní

  • Rok uplatnění

    2013

  • Kód důvěrnosti údajů

    S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Údaje specifické pro druh výsledku

  • Název periodika

    Synthesis

  • ISSN

    0039-7881

  • e-ISSN

  • Svazek periodika

    45

  • Číslo periodika v rámci svazku

    14

  • Stát vydavatele periodika

    DE - Spolková republika Německo

  • Počet stran výsledku

    5

  • Strana od-do

    2029-2033

  • Kód UT WoS článku

    000321612300015

  • EID výsledku v databázi Scopus