Vše

Co hledáte?

Vše
Projekty
Výsledky výzkumu
Subjekty

Rychlé hledání

  • Projekty podpořené TA ČR
  • Významné projekty
  • Projekty s nejvyšší státní podporou
  • Aktuálně běžící projekty

Chytré vyhledávání

  • Takto najdu konkrétní +slovo
  • Takto z výsledků -slovo zcela vynechám
  • “Takto můžu najít celou frázi”

Selective Gold-Catalysed Synthesis of Cyanamides and 1-Substituted 1H-Tetrazol-5-Amines from Isocyanides

Identifikátory výsledku

  • Kód výsledku v IS VaVaI

    <a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F00216208%3A11310%2F18%3A10381837" target="_blank" >RIV/00216208:11310/18:10381837 - isvavai.cz</a>

  • Výsledek na webu

    <a href="https://doi.org/10.1002/chem.201803252" target="_blank" >https://doi.org/10.1002/chem.201803252</a>

  • DOI - Digital Object Identifier

    <a href="http://dx.doi.org/10.1002/chem.201803252" target="_blank" >10.1002/chem.201803252</a>

Alternativní jazyky

  • Jazyk výsledku

    angličtina

  • Název v původním jazyce

    Selective Gold-Catalysed Synthesis of Cyanamides and 1-Substituted 1H-Tetrazol-5-Amines from Isocyanides

  • Popis výsledku v původním jazyce

    The newly discovered gold-catalysed reaction of isocyanides with hydrazoic acid generated in situ from trimethylsilyl azide and methanol (or, alternatively, from NaN3/AcOH) produces either cyanamides or 1-substituted 1H-tetrazol-5-amines, depending on the amount of available HN3. The reaction proceeds selectively and in generally high yields of either product, thus providing a particularly convenient access to a wide range of substituted 1H-tetrazol-5-amines that are rather difficult to access otherwise.

  • Název v anglickém jazyce

    Selective Gold-Catalysed Synthesis of Cyanamides and 1-Substituted 1H-Tetrazol-5-Amines from Isocyanides

  • Popis výsledku anglicky

    The newly discovered gold-catalysed reaction of isocyanides with hydrazoic acid generated in situ from trimethylsilyl azide and methanol (or, alternatively, from NaN3/AcOH) produces either cyanamides or 1-substituted 1H-tetrazol-5-amines, depending on the amount of available HN3. The reaction proceeds selectively and in generally high yields of either product, thus providing a particularly convenient access to a wide range of substituted 1H-tetrazol-5-amines that are rather difficult to access otherwise.

Klasifikace

  • Druh

    J<sub>imp</sub> - Článek v periodiku v databázi Web of Science

  • CEP obor

  • OECD FORD obor

    10402 - Inorganic and nuclear chemistry

Návaznosti výsledku

  • Projekt

    <a href="/cs/project/GA17-02495S" target="_blank" >GA17-02495S: Koordinační chování a syntetické transformace fosfinoferrocenových isonitrilů a alkynů</a><br>

  • Návaznosti

    P - Projekt vyzkumu a vyvoje financovany z verejnych zdroju (s odkazem do CEP)

Ostatní

  • Rok uplatnění

    2018

  • Kód důvěrnosti údajů

    S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Údaje specifické pro druh výsledku

  • Název periodika

    Chemistry - A European Journal

  • ISSN

    0947-6539

  • e-ISSN

  • Svazek periodika

    24

  • Číslo periodika v rámci svazku

    52

  • Stát vydavatele periodika

    DE - Spolková republika Německo

  • Počet stran výsledku

    4

  • Strana od-do

    13788-13791

  • Kód UT WoS článku

    000445447300017

  • EID výsledku v databázi Scopus

    2-s2.0-85053052965