Cell adhesion molecules and eNOS expression in aorta of normocholesterolemic mice with different predispositions to atherosclerosis
Identifikátory výsledku
Kód výsledku v IS VaVaI
<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F00216208%3A11160%2F15%3A10312677" target="_blank" >RIV/00216208:11160/15:10312677 - isvavai.cz</a>
Výsledek na webu
<a href="http://link.springer.com/article/10.1007/s00380-014-0493-8/fulltext.html" target="_blank" >http://link.springer.com/article/10.1007/s00380-014-0493-8/fulltext.html</a>
DOI - Digital Object Identifier
<a href="http://dx.doi.org/10.1007/s00380-014-0493-8" target="_blank" >10.1007/s00380-014-0493-8</a>
Alternativní jazyky
Jazyk výsledku
angličtina
Název v původním jazyce
Cell adhesion molecules and eNOS expression in aorta of normocholesterolemic mice with different predispositions to atherosclerosis
Popis výsledku v původním jazyce
C57BL/6J (B6) mice were demonstrated to be the most susceptible and C3H/HeJ (C3H) mice the most resistant to development of atherosclerosis. We hypothesized, whether pro-atherogenic (P-selectin, VCAM-1, and ICAM-1) and anti-atherogenic (endoglin and eNOS) proteins are expressed differently in aorta before the onset of atherosclerosis in these two mouse strains. B6 mice (n = 16) and C3H mice (n = 16) sustained on either chow or cholesterol (1 %) diet for 8 weeks. Biochemical analysis of lipoprotein profile and Western blot analysis of P-selectin, VCAM-1, ICAM-1, eNOS, endoglin, peNOS and TGF-beta RII in aorta were performed. Western blot analysis revealed a lower expression of P-selectin by 7 %, VCAM-1 by 51 %, ICAM-1 by 6 %, and a higher expression ofeNOS (by 18 %) in C3H mice in comparison with B6 mice after cholesterol diet. Further analysis revealed that cholesterol diet significantly increased the expression of endoglin (by 97 %), TGF-beta RII (by 50 %), eNOS (by 21 %) and peNOS (
Název v anglickém jazyce
Cell adhesion molecules and eNOS expression in aorta of normocholesterolemic mice with different predispositions to atherosclerosis
Popis výsledku anglicky
C57BL/6J (B6) mice were demonstrated to be the most susceptible and C3H/HeJ (C3H) mice the most resistant to development of atherosclerosis. We hypothesized, whether pro-atherogenic (P-selectin, VCAM-1, and ICAM-1) and anti-atherogenic (endoglin and eNOS) proteins are expressed differently in aorta before the onset of atherosclerosis in these two mouse strains. B6 mice (n = 16) and C3H mice (n = 16) sustained on either chow or cholesterol (1 %) diet for 8 weeks. Biochemical analysis of lipoprotein profile and Western blot analysis of P-selectin, VCAM-1, ICAM-1, eNOS, endoglin, peNOS and TGF-beta RII in aorta were performed. Western blot analysis revealed a lower expression of P-selectin by 7 %, VCAM-1 by 51 %, ICAM-1 by 6 %, and a higher expression ofeNOS (by 18 %) in C3H mice in comparison with B6 mice after cholesterol diet. Further analysis revealed that cholesterol diet significantly increased the expression of endoglin (by 97 %), TGF-beta RII (by 50 %), eNOS (by 21 %) and peNOS (
Klasifikace
Druh
J<sub>x</sub> - Nezařazeno - Článek v odborném periodiku (Jimp, Jsc a Jost)
CEP obor
FA - Kardiovaskulární nemoci včetně kardiochirurgie
OECD FORD obor
—
Návaznosti výsledku
Projekt
<a href="/cs/project/EE2.3.30.0061" target="_blank" >EE2.3.30.0061: Zvýšení kapacity vědecko-výzkumných týmů Univerzity Karlovy prostřednictvím nových pozic pro absolventy doktorandských studií</a><br>
Návaznosti
P - Projekt vyzkumu a vyvoje financovany z verejnych zdroju (s odkazem do CEP)<br>S - Specificky vyzkum na vysokych skolach<br>I - Institucionalni podpora na dlouhodoby koncepcni rozvoj vyzkumne organizace
Ostatní
Rok uplatnění
2015
Kód důvěrnosti údajů
S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů
Údaje specifické pro druh výsledku
Název periodika
Heart and Vessels
ISSN
0910-8327
e-ISSN
—
Svazek periodika
30
Číslo periodika v rámci svazku
2
Stát vydavatele periodika
JP - Japonsko
Počet stran výsledku
8
Strana od-do
241-248
Kód UT WoS článku
000351160500014
EID výsledku v databázi Scopus
2-s2.0-84933532252