Large-Scale Synthesis of Piperazine-2,6-dione and Its Use in the Synthesis of Dexrazoxane Analogues

Kód výsledku v IS VaVaI

<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F00216208%3A11160%2F16%3A10331968" target="_blank" >RIV/00216208:11160/16:10331968 - isvavai.cz</a>

Výsledek na webu

<a href="http://www.thieme-connect.de/DOI/DOI?10.1055/s-0035-1562618" target="_blank" >http://www.thieme-connect.de/DOI/DOI?10.1055/s-0035-1562618</a>

DOI - Digital Object Identifier

<a href="http://dx.doi.org/10.1055/s-0035-1562618" target="_blank" >10.1055/s-0035-1562618</a>

Jazyk výsledku

angličtina

Název v původním jazyce

Large-Scale Synthesis of Piperazine-2,6-dione and Its Use in the Synthesis of Dexrazoxane Analogues

Popis výsledku v původním jazyce

An efficient, large-scale synthesis of piperazine-2,6-dione was developed. The advantages of this procedure include the use of inexpensive starting materials, satisfactory yields, and a convenient workup without the need for chromatographic techniques. Furthermore, this procedure can be easily modified for the preparation of 1-substituted piperazine-2,6-dione hydrobromides. The utility of the prepared piperazine-2,6-dione was demonstrated in the synthesis of a novel analogue of the only drug used in clinical practice to prevent anthracycline induced cardiotoxicity, dexrazoxane.

Název v anglickém jazyce

Large-Scale Synthesis of Piperazine-2,6-dione and Its Use in the Synthesis of Dexrazoxane Analogues

Popis výsledku anglicky

An efficient, large-scale synthesis of piperazine-2,6-dione was developed. The advantages of this procedure include the use of inexpensive starting materials, satisfactory yields, and a convenient workup without the need for chromatographic techniques. Furthermore, this procedure can be easily modified for the preparation of 1-substituted piperazine-2,6-dione hydrobromides. The utility of the prepared piperazine-2,6-dione was demonstrated in the synthesis of a novel analogue of the only drug used in clinical practice to prevent anthracycline induced cardiotoxicity, dexrazoxane.

Druh

J_x - Nezařazeno - Článek v odborném periodiku (Jimp, Jsc a Jost)

CEP obor

CC - Organická chemie

OECD FORD obor

—

Projekt

<a href="/cs/project/GA13-15008S" target="_blank" >GA13-15008S: Nová potenciální kardioprotektiva: studium vztahů mezi chemickou strukturou a protektivním účinkem u různých typů poškození myokardu</a><br>

Návaznosti

P - Projekt vyzkumu a vyvoje financovany z verejnych zdroju (s odkazem do CEP)

Rok uplatnění

2016

Kód důvěrnosti údajů

S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Název periodika

Synthesis

ISSN

0039-7881

e-ISSN

—

Svazek periodika

48

Číslo periodika v rámci svazku

24

Stát vydavatele periodika

DE - Spolková republika Německo

Počet stran výsledku

9

Strana od-do

4580-4588

Kód UT WoS článku

000389330400024

EID výsledku v databázi Scopus

2-s2.0-84984924309