Catalytic performance of Noyori-Ikariya-type ruthenium complex with tethered syn-ULTAM ligand for the asymmetric transfer hydrogenation of ketones
Identifikátory výsledku
Kód výsledku v IS VaVaI
<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F00216208%3A11160%2F24%3A10494486" target="_blank" >RIV/00216208:11160/24:10494486 - isvavai.cz</a>
Výsledek na webu
<a href="https://verso.is.cuni.cz/pub/verso.fpl?fname=obd_publikace_handle&handle=gaIwkU.UeD" target="_blank" >https://verso.is.cuni.cz/pub/verso.fpl?fname=obd_publikace_handle&handle=gaIwkU.UeD</a>
DOI - Digital Object Identifier
<a href="http://dx.doi.org/10.1016/j.tetlet.2024.154984" target="_blank" >10.1016/j.tetlet.2024.154984</a>
Alternativní jazyky
Jazyk výsledku
angličtina
Název v původním jazyce
Catalytic performance of Noyori-Ikariya-type ruthenium complex with tethered syn-ULTAM ligand for the asymmetric transfer hydrogenation of ketones
Popis výsledku v původním jazyce
The ruthenium complex of the tethered syn-ULTAM ligand, i.e. syn-3-(alpha-aminobenzyl)-benzo-gamma-sultam, has been evaluated for the asymmetric transfer hydrogenation (ATH) of a variety of ketones in formic acid/triethylamine mixture. Its performance was similar to the established Noyori-Ikariya-type catalysts for the reduction of benzo-fused cyclic ketones, but the enantioselectivity for the reduction of acetophenone was only moderate. The syn-ULTAM-based catalyst was particularly efficient and enantioselective for ATH of the sterically demanding alpha,alpha-disubstituted ketones. Moreover, we report a divergent ATH of 2-phenyl-1,3-indandione to either cis-2-phenyl-1-indanol, or cis,trans-2-phenyl-1,3-indandiol.
Název v anglickém jazyce
Catalytic performance of Noyori-Ikariya-type ruthenium complex with tethered syn-ULTAM ligand for the asymmetric transfer hydrogenation of ketones
Popis výsledku anglicky
The ruthenium complex of the tethered syn-ULTAM ligand, i.e. syn-3-(alpha-aminobenzyl)-benzo-gamma-sultam, has been evaluated for the asymmetric transfer hydrogenation (ATH) of a variety of ketones in formic acid/triethylamine mixture. Its performance was similar to the established Noyori-Ikariya-type catalysts for the reduction of benzo-fused cyclic ketones, but the enantioselectivity for the reduction of acetophenone was only moderate. The syn-ULTAM-based catalyst was particularly efficient and enantioselective for ATH of the sterically demanding alpha,alpha-disubstituted ketones. Moreover, we report a divergent ATH of 2-phenyl-1,3-indandione to either cis-2-phenyl-1-indanol, or cis,trans-2-phenyl-1,3-indandiol.
Klasifikace
Druh
J<sub>imp</sub> - Článek v periodiku v databázi Web of Science
CEP obor
—
OECD FORD obor
10401 - Organic chemistry
Návaznosti výsledku
Projekt
—
Návaznosti
I - Institucionalni podpora na dlouhodoby koncepcni rozvoj vyzkumne organizace
Ostatní
Rok uplatnění
2024
Kód důvěrnosti údajů
S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů
Údaje specifické pro druh výsledku
Název periodika
Tetrahedron Letters
ISSN
0040-4039
e-ISSN
1873-3581
Svazek periodika
138
Číslo periodika v rámci svazku
March
Stát vydavatele periodika
GB - Spojené království Velké Británie a Severního Irska
Počet stran výsledku
4
Strana od-do
154984
Kód UT WoS článku
001199089400001
EID výsledku v databázi Scopus
2-s2.0-85186491523