Complete sets of monosubstituted cyclomaltohexaoses (alpha-cyclodextrins) as precursors for further synthesis
Identifikátory výsledku
Kód výsledku v IS VaVaI
<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F00216208%3A11310%2F11%3A10099132" target="_blank" >RIV/00216208:11310/11:10099132 - isvavai.cz</a>
Výsledek na webu
<a href="http://dx.doi.org/10.1016/j.carres.2011.08.011" target="_blank" >http://dx.doi.org/10.1016/j.carres.2011.08.011</a>
DOI - Digital Object Identifier
<a href="http://dx.doi.org/10.1016/j.carres.2011.08.011" target="_blank" >10.1016/j.carres.2011.08.011</a>
Alternativní jazyky
Jazyk výsledku
angličtina
Název v původním jazyce
Complete sets of monosubstituted cyclomaltohexaoses (alpha-cyclodextrins) as precursors for further synthesis
Popis výsledku v původním jazyce
Alkylation of cyclomaltohexaose (alpha-cyclodextrin, alpha-CD) with allyl or cinnamyl bromide, followed by peracetylation of remaining hydroxyl groups and separation of isomers, resulted in the set of peracetylated 2I-O-, 3I-O- and 6I-O-alkylated a-CDs in up to 27% yields. Ozonolysis or oxidative cleavage of peracetylated allyl or cinnamyl derivatives resulted in a complete set of peracetylated 2I-O-, 3I-O- and 6I-Oformylmethyl or carboxymethyl derivatives that are useful precursors for preparation of regioselectively monosubstituted derivatives of alpha-CD. Moreover, a quick method to recognize single 2I-O-, 3I-O- and 6I-Omonosubstituted peracetylated CDs from one another using only their 1H NMR spectra has been proposed.
Název v anglickém jazyce
Complete sets of monosubstituted cyclomaltohexaoses (alpha-cyclodextrins) as precursors for further synthesis
Popis výsledku anglicky
Alkylation of cyclomaltohexaose (alpha-cyclodextrin, alpha-CD) with allyl or cinnamyl bromide, followed by peracetylation of remaining hydroxyl groups and separation of isomers, resulted in the set of peracetylated 2I-O-, 3I-O- and 6I-O-alkylated a-CDs in up to 27% yields. Ozonolysis or oxidative cleavage of peracetylated allyl or cinnamyl derivatives resulted in a complete set of peracetylated 2I-O-, 3I-O- and 6I-Oformylmethyl or carboxymethyl derivatives that are useful precursors for preparation of regioselectively monosubstituted derivatives of alpha-CD. Moreover, a quick method to recognize single 2I-O-, 3I-O- and 6I-Omonosubstituted peracetylated CDs from one another using only their 1H NMR spectra has been proposed.
Klasifikace
Druh
J<sub>x</sub> - Nezařazeno - Článek v odborném periodiku (Jimp, Jsc a Jost)
CEP obor
CC - Organická chemie
OECD FORD obor
—
Návaznosti výsledku
Projekt
<a href="/cs/project/KAN200200651" target="_blank" >KAN200200651: Nanočásticové a supramolekulární systémy pro cílený transport léčiv</a><br>
Návaznosti
P - Projekt vyzkumu a vyvoje financovany z verejnych zdroju (s odkazem do CEP)<br>Z - Vyzkumny zamer (s odkazem do CEZ)
Ostatní
Rok uplatnění
2011
Kód důvěrnosti údajů
S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů
Údaje specifické pro druh výsledku
Název periodika
Carbohydrate Research
ISSN
0008-6215
e-ISSN
—
Svazek periodika
346
Číslo periodika v rámci svazku
15
Stát vydavatele periodika
GB - Spojené království Velké Británie a Severního Irska
Počet stran výsledku
6
Strana od-do
2374-2379
Kód UT WoS článku
000296950400008
EID výsledku v databázi Scopus
—