Vše

Co hledáte?

Vše
Projekty
Výsledky výzkumu
Subjekty

Rychlé hledání

  • Projekty podpořené TA ČR
  • Významné projekty
  • Projekty s nejvyšší státní podporou
  • Aktuálně běžící projekty

Chytré vyhledávání

  • Takto najdu konkrétní +slovo
  • Takto z výsledků -slovo zcela vynechám
  • “Takto můžu najít celou frázi”

ENANTIOSELECTIVE EPOXIDE RING OPENING CATALYZED BY BIS(TETRAHYDROISOQUINOLINE) N,N'-DIOXIDES

Identifikátory výsledku

  • Kód výsledku v IS VaVaI

    <a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F00216208%3A11310%2F11%3A10104902" target="_blank" >RIV/00216208:11310/11:10104902 - isvavai.cz</a>

  • Nalezeny alternativní kódy

    RIV/61388963:_____/11:00369758

  • Výsledek na webu

    <a href="http://cccc.uochb.cas.cz/76/5/0415/" target="_blank" >http://cccc.uochb.cas.cz/76/5/0415/</a>

  • DOI - Digital Object Identifier

    <a href="http://dx.doi.org/10.1135/cccc2011024" target="_blank" >10.1135/cccc2011024</a>

Alternativní jazyky

  • Jazyk výsledku

    angličtina

  • Název v původním jazyce

    ENANTIOSELECTIVE EPOXIDE RING OPENING CATALYZED BY BIS(TETRAHYDROISOQUINOLINE) N,N'-DIOXIDES

  • Popis výsledku v původním jazyce

    Four bis(tetrahydroisoquinoline) N,N'-dioxides were used as catalysts for the epoxide ring opening with tetrachlorosilane under various conditions. A strong solvent effect on asymmetric induction was observed for each of the used catalysts. The highest achieved asymmetric induction for the opening of meso-stilbene oxide was 69% ee. Regarding the cycloalkene oxides, 56% ee was obtained in the reaction with cyclooctene oxide.

  • Název v anglickém jazyce

    ENANTIOSELECTIVE EPOXIDE RING OPENING CATALYZED BY BIS(TETRAHYDROISOQUINOLINE) N,N'-DIOXIDES

  • Popis výsledku anglicky

    Four bis(tetrahydroisoquinoline) N,N'-dioxides were used as catalysts for the epoxide ring opening with tetrachlorosilane under various conditions. A strong solvent effect on asymmetric induction was observed for each of the used catalysts. The highest achieved asymmetric induction for the opening of meso-stilbene oxide was 69% ee. Regarding the cycloalkene oxides, 56% ee was obtained in the reaction with cyclooctene oxide.

Klasifikace

  • Druh

    J<sub>x</sub> - Nezařazeno - Článek v odborném periodiku (Jimp, Jsc a Jost)

  • CEP obor

    CC - Organická chemie

  • OECD FORD obor

Návaznosti výsledku

  • Projekt

    Výsledek vznikl pri realizaci vícero projektů. Více informací v záložce Projekty.

  • Návaznosti

    P - Projekt vyzkumu a vyvoje financovany z verejnych zdroju (s odkazem do CEP)<br>Z - Vyzkumny zamer (s odkazem do CEZ)<br>S - Specificky vyzkum na vysokych skolach

Ostatní

  • Rok uplatnění

    2011

  • Kód důvěrnosti údajů

    S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Údaje specifické pro druh výsledku

  • Název periodika

    Collection of Czechoslovak Chemical Communications

  • ISSN

    0010-0765

  • e-ISSN

  • Svazek periodika

    76

  • Číslo periodika v rámci svazku

    5

  • Stát vydavatele periodika

    CZ - Česká republika

  • Počet stran výsledku

    8

  • Strana od-do

    415-422

  • Kód UT WoS článku

    000290280100006

  • EID výsledku v databázi Scopus