Modular synthesis of 1-alpha- and 1-beta-(indol-2-yl)-2'-deoxyribose C-nucleosides
Identifikátory výsledku
Kód výsledku v IS VaVaI
<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F00216208%3A11310%2F11%3A10104910" target="_blank" >RIV/00216208:11310/11:10104910 - isvavai.cz</a>
Nalezeny alternativní kódy
RIV/61388963:_____/11:00364260
Výsledek na webu
<a href="http://pubs.rsc.org/en/Content/ArticleLanding/2011/OB/c1ob05844d" target="_blank" >http://pubs.rsc.org/en/Content/ArticleLanding/2011/OB/c1ob05844d</a>
DOI - Digital Object Identifier
<a href="http://dx.doi.org/10.1039/c1ob05844d" target="_blank" >10.1039/c1ob05844d</a>
Alternativní jazyky
Jazyk výsledku
angličtina
Název v původním jazyce
Modular synthesis of 1-alpha- and 1-beta-(indol-2-yl)-2'-deoxyribose C-nucleosides
Popis výsledku v původním jazyce
A simple two-step method for the selective preparation of anomerically pure 1 alpha- and 1 beta-(indol-2-yl)deoxyribose derivatives was developed. The synthesis was based on the Sonogashira reaction of 1 alpha- and 1 beta-ethynyldeoxyribose and 2-haloanilines followed by a Pd-complex catalyzed cyclization to the corresponding indolyldeoxyribosides.
Název v anglickém jazyce
Modular synthesis of 1-alpha- and 1-beta-(indol-2-yl)-2'-deoxyribose C-nucleosides
Popis výsledku anglicky
A simple two-step method for the selective preparation of anomerically pure 1 alpha- and 1 beta-(indol-2-yl)deoxyribose derivatives was developed. The synthesis was based on the Sonogashira reaction of 1 alpha- and 1 beta-ethynyldeoxyribose and 2-haloanilines followed by a Pd-complex catalyzed cyclization to the corresponding indolyldeoxyribosides.
Klasifikace
Druh
J<sub>x</sub> - Nezařazeno - Článek v odborném periodiku (Jimp, Jsc a Jost)
CEP obor
CC - Organická chemie
OECD FORD obor
—
Návaznosti výsledku
Projekt
Výsledek vznikl pri realizaci vícero projektů. Více informací v záložce Projekty.
Návaznosti
P - Projekt vyzkumu a vyvoje financovany z verejnych zdroju (s odkazem do CEP)<br>Z - Vyzkumny zamer (s odkazem do CEZ)
Ostatní
Rok uplatnění
2011
Kód důvěrnosti údajů
S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů
Údaje specifické pro druh výsledku
Název periodika
Organic and Biomolecular Chemistry
ISSN
1477-0520
e-ISSN
—
Svazek periodika
9
Číslo periodika v rámci svazku
17
Stát vydavatele periodika
GB - Spojené království Velké Británie a Severního Irska
Počet stran výsledku
4
Strana od-do
5934-5937
Kód UT WoS článku
000293756800005
EID výsledku v databázi Scopus
—