Role of cytochromes P450 in metabolism of carcinogenic aristolochic acid I: evidence of their contribution to aristolochic acid I detoxication and activation in rat liver

Kód výsledku v IS VaVaI

<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F00216208%3A11310%2F11%3A10107978" target="_blank" >RIV/00216208:11310/11:10107978 - isvavai.cz</a>

Nalezeny alternativní kódy

RIV/00216208:11130/11:7506

Výsledek na webu

—

DOI - Digital Object Identifier

—

Jazyk výsledku

angličtina

Název v původním jazyce

Role of cytochromes P450 in metabolism of carcinogenic aristolochic acid I: evidence of their contribution to aristolochic acid I detoxication and activation in rat liver

Popis výsledku v původním jazyce

The herbal drug aristolochic acid (AA) derived from Aristolochia species has been shown to be the cause of aristolochic acid nephropathy (AAN), Balkan endemic nephropathy (BEN) and their urothelial malignancies. One of the common features of AAN and BENis that not all individuals exposed to AA suffer from nephropathy and tumor development. One cause for these dif- ferent responses may be individual differences in the activities of the enzymes catalyzing the biotransformation of AA. Thus, the identification of enzymes principally involved in the metabolism of AAI, the major toxic component of AA, and detailed knowledge of their catalytic specificities is of major importance. Therefore, the present study has been designed to evaluate the cytochrome P450(CYP)-mediated oxidative detoxification and reductive activation of AAI in a rat model.

Název v anglickém jazyce

Role of cytochromes P450 in metabolism of carcinogenic aristolochic acid I: evidence of their contribution to aristolochic acid I detoxication and activation in rat liver

Popis výsledku anglicky

The herbal drug aristolochic acid (AA) derived from Aristolochia species has been shown to be the cause of aristolochic acid nephropathy (AAN), Balkan endemic nephropathy (BEN) and their urothelial malignancies. One of the common features of AAN and BENis that not all individuals exposed to AA suffer from nephropathy and tumor development. One cause for these dif- ferent responses may be individual differences in the activities of the enzymes catalyzing the biotransformation of AA. Thus, the identification of enzymes principally involved in the metabolism of AAI, the major toxic component of AA, and detailed knowledge of their catalytic specificities is of major importance. Therefore, the present study has been designed to evaluate the cytochrome P450(CYP)-mediated oxidative detoxification and reductive activation of AAI in a rat model.

Druh

J_x - Nezařazeno - Článek v odborném periodiku (Jimp, Jsc a Jost)

CEP obor

CE - Biochemie

OECD FORD obor

—

Projekt

Výsledek vznikl pri realizaci vícero projektů. Více informací v záložce Projekty.

Návaznosti

P - Projekt vyzkumu a vyvoje financovany z verejnych zdroju (s odkazem do CEP)<br>Z - Vyzkumny zamer (s odkazem do CEZ)

Rok uplatnění

2011

Kód důvěrnosti údajů

S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Název periodika

Neuroendocrinology Letters

ISSN

0172-780X

e-ISSN

—

Svazek periodika

32

Číslo periodika v rámci svazku

—

Stát vydavatele periodika

SE - Švédské království

Počet stran výsledku

10

Strana od-do

121-130

Kód UT WoS článku

000300544100016

EID výsledku v databázi Scopus

—