Theoretical investigation of differences in nitroreduction of aristolochic acid I by cytochromes P450 1A1, 1A2 and 1B1
Identifikátory výsledku
Kód výsledku v IS VaVaI
<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F00216208%3A11310%2F12%3A10128677" target="_blank" >RIV/00216208:11310/12:10128677 - isvavai.cz</a>
Výsledek na webu
—
DOI - Digital Object Identifier
—
Alternativní jazyky
Jazyk výsledku
angličtina
Název v původním jazyce
Theoretical investigation of differences in nitroreduction of aristolochic acid I by cytochromes P450 1A1, 1A2 and 1B1
Popis výsledku v původním jazyce
he herbal drug aristolochic acid (AA) derived from Aristolochia species has been shown to be the cause of aristolochic acid nephropathy (AAN), Balkan endemic nephropathy (BEN) and their urothelial malignancies. One of the common features of AAN and BEN is that not all individuals exposed to AA suffer from nephropathy and tumor development. One cause for these different responses may be individual differences in the activities of the enzymes catalyzing the biotransformation of AA. Thus, the identification of enzymes principally involved in the metabolism of AAI, the major toxic component of AA, and detailed knowledge of their catalytic specificities is of major importance. Human cytochrome P450 (CYP) 1A1 and 1A2 enzymes were found to be responsible forthe AAI reductive activation to form AAI-DNA adducts, while its structurally related analogue, CYP1B1 is almost without such activity. However, knowledge of the differences in mechanistic details of CYP1A1-, 1A2-, and 1B1- mediated reduct
Název v anglickém jazyce
Theoretical investigation of differences in nitroreduction of aristolochic acid I by cytochromes P450 1A1, 1A2 and 1B1
Popis výsledku anglicky
he herbal drug aristolochic acid (AA) derived from Aristolochia species has been shown to be the cause of aristolochic acid nephropathy (AAN), Balkan endemic nephropathy (BEN) and their urothelial malignancies. One of the common features of AAN and BEN is that not all individuals exposed to AA suffer from nephropathy and tumor development. One cause for these different responses may be individual differences in the activities of the enzymes catalyzing the biotransformation of AA. Thus, the identification of enzymes principally involved in the metabolism of AAI, the major toxic component of AA, and detailed knowledge of their catalytic specificities is of major importance. Human cytochrome P450 (CYP) 1A1 and 1A2 enzymes were found to be responsible forthe AAI reductive activation to form AAI-DNA adducts, while its structurally related analogue, CYP1B1 is almost without such activity. However, knowledge of the differences in mechanistic details of CYP1A1-, 1A2-, and 1B1- mediated reduct
Klasifikace
Druh
J<sub>x</sub> - Nezařazeno - Článek v odborném periodiku (Jimp, Jsc a Jost)
CEP obor
CE - Biochemie
OECD FORD obor
—
Návaznosti výsledku
Projekt
Výsledek vznikl pri realizaci vícero projektů. Více informací v záložce Projekty.
Návaznosti
P - Projekt vyzkumu a vyvoje financovany z verejnych zdroju (s odkazem do CEP)<br>S - Specificky vyzkum na vysokych skolach<br>I - Institucionalni podpora na dlouhodoby koncepcni rozvoj vyzkumne organizace
Ostatní
Rok uplatnění
2012
Kód důvěrnosti údajů
S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů
Údaje specifické pro druh výsledku
Název periodika
Neuroendocrinology Letters
ISSN
0172-780X
e-ISSN
—
Svazek periodika
33
Číslo periodika v rámci svazku
Suppl 3
Stát vydavatele periodika
SE - Švédské království
Počet stran výsledku
8
Strana od-do
25-32
Kód UT WoS článku
—
EID výsledku v databázi Scopus
—