Study of stereoselectivity of reduction of 18-oxo des-E triterpenoids by sodium borohydride in the presence of cerium chloride

Kód výsledku v IS VaVaI

<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F00216208%3A11310%2F11%3A10113695" target="_blank" >RIV/00216208:11310/11:10113695 - isvavai.cz</a>

Nalezeny alternativní kódy

RIV/61989592:15310/11:33118288 RIV/61388963:_____/11:00361378 RIV/68407700:21340/11:00183634

Výsledek na webu

<a href="http://dx.doi.org/10.1016/j.tetasy.2011.05.017" target="_blank" >http://dx.doi.org/10.1016/j.tetasy.2011.05.017</a>

DOI - Digital Object Identifier

<a href="http://dx.doi.org/10.1016/j.tetasy.2011.05.017" target="_blank" >10.1016/j.tetasy.2011.05.017</a>

Jazyk výsledku

angličtina

Název v původním jazyce

Study of stereoselectivity of reduction of 18-oxo des-E triterpenoids by sodium borohydride in the presence of cerium chloride

Popis výsledku v původním jazyce

Stereoselectivity of the reduction of the 18-oxo group in cytotoxically active des-E lupane derivatives was described. It was found that the stereoselectivity of the reduction of the 18-keto group both depended on the type and length of the substituent chain at the position 17.

Název v anglickém jazyce

Study of stereoselectivity of reduction of 18-oxo des-E triterpenoids by sodium borohydride in the presence of cerium chloride

Popis výsledku anglicky

Stereoselectivity of the reduction of the 18-oxo group in cytotoxically active des-E lupane derivatives was described. It was found that the stereoselectivity of the reduction of the 18-keto group both depended on the type and length of the substituent chain at the position 17.

Druh

J_x - Nezařazeno - Článek v odborném periodiku (Jimp, Jsc a Jost)

CEP obor

CC - Organická chemie

OECD FORD obor

—

Projekt

Výsledek vznikl pri realizaci vícero projektů. Více informací v záložce Projekty.

Návaznosti

P - Projekt vyzkumu a vyvoje financovany z verejnych zdroju (s odkazem do CEP)<br>I - Institucionalni podpora na dlouhodoby koncepcni rozvoj vyzkumne organizace

Rok uplatnění

2011

Kód důvěrnosti údajů

S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Název periodika

Tetrahedron Asymmetry

ISSN

0957-4166

e-ISSN

—

Svazek periodika

22

Číslo periodika v rámci svazku

9

Stát vydavatele periodika

GB - Spojené království Velké Británie a Severního Irska

Počet stran výsledku

10

Strana od-do

1011-1020

Kód UT WoS článku

000294237000013

EID výsledku v databázi Scopus

—