Poly(disubstituted acetylene)s With Pendant Naphthalimide-Based Fluorophore Groups

Kód výsledku v IS VaVaI

<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F00216208%3A11310%2F12%3A10120354" target="_blank" >RIV/00216208:11310/12:10120354 - isvavai.cz</a>

Výsledek na webu

<a href="http://dx.doi.org/10.1002/macp.201100509" target="_blank" >http://dx.doi.org/10.1002/macp.201100509</a>

DOI - Digital Object Identifier

<a href="http://dx.doi.org/10.1002/macp.201100509" target="_blank" >10.1002/macp.201100509</a>

Jazyk výsledku

angličtina

Název v původním jazyce

Poly(disubstituted acetylene)s With Pendant Naphthalimide-Based Fluorophore Groups

Popis výsledku v původním jazyce

New stable polyacetylenes whose quantum yield of fluorescence is increased up to 62% because of the presence of pendant 4-(piperidine-1-yl)-1,8-naphtalimide groups are described. The polymers are prepared by two-step modification of copolymers of 1-(4-tert-butylphenyl)-6-chlorohex-1-yne and 1-phenylhex-1-yne consisting of the exchange of chlorine atoms at side groups for azide groups and subsequent Huisgen click reaction of the azide groups with ethynyl groups of N-(prop-1-yne-3-yl)-4-(piperidine-1-yl)-1,8-naphthalimide. Modification is evidenced by 1H NMR, IR, Raman and UVvis spectroscopy. Modified polymers show the excitation energy transfer from their main chains on fluorophores and nearly preservation of fluorescence properties of fluorophores upontheir binding to polymer chains.

Název v anglickém jazyce

Poly(disubstituted acetylene)s With Pendant Naphthalimide-Based Fluorophore Groups

Popis výsledku anglicky

New stable polyacetylenes whose quantum yield of fluorescence is increased up to 62% because of the presence of pendant 4-(piperidine-1-yl)-1,8-naphtalimide groups are described. The polymers are prepared by two-step modification of copolymers of 1-(4-tert-butylphenyl)-6-chlorohex-1-yne and 1-phenylhex-1-yne consisting of the exchange of chlorine atoms at side groups for azide groups and subsequent Huisgen click reaction of the azide groups with ethynyl groups of N-(prop-1-yne-3-yl)-4-(piperidine-1-yl)-1,8-naphthalimide. Modification is evidenced by 1H NMR, IR, Raman and UVvis spectroscopy. Modified polymers show the excitation energy transfer from their main chains on fluorophores and nearly preservation of fluorescence properties of fluorophores upontheir binding to polymer chains.

Druh

J_x - Nezařazeno - Článek v odborném periodiku (Jimp, Jsc a Jost)

CEP obor

CD - Makromolekulární chemie

OECD FORD obor

—

Projekt

Výsledek vznikl pri realizaci vícero projektů. Více informací v záložce Projekty.

Návaznosti

P - Projekt vyzkumu a vyvoje financovany z verejnych zdroju (s odkazem do CEP)<br>Z - Vyzkumny zamer (s odkazem do CEZ)<br>I - Institucionalni podpora na dlouhodoby koncepcni rozvoj vyzkumne organizace

Rok uplatnění

2012

Kód důvěrnosti údajů

S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Název periodika

Macromolecular Chemistry and Physics

ISSN

1022-1352

e-ISSN

—

Svazek periodika

213

Číslo periodika v rámci svazku

4

Stát vydavatele periodika

GB - Spojené království Velké Británie a Severního Irska

Počet stran výsledku

14

Strana od-do

411-424

Kód UT WoS článku

000300568900007

EID výsledku v databázi Scopus

—