Chiral HPLC Separation on Derivatized Cyclofructan Versus Cyclodextrin Stationary Phases
Identifikátory výsledku
Kód výsledku v IS VaVaI
<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F00216208%3A11310%2F12%3A10124189" target="_blank" >RIV/00216208:11310/12:10124189 - isvavai.cz</a>
Výsledek na webu
<a href="http://dx.doi.org/10.1080/00032719.2012.686128" target="_blank" >http://dx.doi.org/10.1080/00032719.2012.686128</a>
DOI - Digital Object Identifier
<a href="http://dx.doi.org/10.1080/00032719.2012.686128" target="_blank" >10.1080/00032719.2012.686128</a>
Alternativní jazyky
Jazyk výsledku
angličtina
Název v původním jazyce
Chiral HPLC Separation on Derivatized Cyclofructan Versus Cyclodextrin Stationary Phases
Popis výsledku v původním jazyce
Cyclodextrins (CDs) and cyclofructans (CFs) are chiral cyclic oligosaccharides. While ?-CD is composed of seven glucopyranose units forming rigid cavity, hydrophobic inside, CF6 and CF7, contain six and seven fructofuranose units, respectively, creatinga polar crown ether core. These basic structures can be easily derivatized to form even more potential chiral selectors that enable enantioselective separation of various chiral compounds. Chiral stationary phases (CSPs) based on CFs and CDs that were derivatized with the same derivatization group, either dimethylphenyl or R-naphthylethyl, were compared. A set of analytes with different interaction possibilities was used for characterization of retention and enantioseparation abilities of these CSPs innormal separation mode of HPLC. The results showed that both cyclic oligosaccharide structure and derivatization group influenced the retention/separation behavior of analytes. Complementary enantioseparations were obtained for some analy
Název v anglickém jazyce
Chiral HPLC Separation on Derivatized Cyclofructan Versus Cyclodextrin Stationary Phases
Popis výsledku anglicky
Cyclodextrins (CDs) and cyclofructans (CFs) are chiral cyclic oligosaccharides. While ?-CD is composed of seven glucopyranose units forming rigid cavity, hydrophobic inside, CF6 and CF7, contain six and seven fructofuranose units, respectively, creatinga polar crown ether core. These basic structures can be easily derivatized to form even more potential chiral selectors that enable enantioselective separation of various chiral compounds. Chiral stationary phases (CSPs) based on CFs and CDs that were derivatized with the same derivatization group, either dimethylphenyl or R-naphthylethyl, were compared. A set of analytes with different interaction possibilities was used for characterization of retention and enantioseparation abilities of these CSPs innormal separation mode of HPLC. The results showed that both cyclic oligosaccharide structure and derivatization group influenced the retention/separation behavior of analytes. Complementary enantioseparations were obtained for some analy
Klasifikace
Druh
J<sub>x</sub> - Nezařazeno - Článek v odborném periodiku (Jimp, Jsc a Jost)
CEP obor
CB - Analytická chemie, separace
OECD FORD obor
—
Návaznosti výsledku
Projekt
<a href="/cs/project/LH11018" target="_blank" >LH11018: Cyklofruktany a jejich deriváty jako nové chirální selektory pro kapalinovou chromatografii a kapilární elektroforézu</a><br>
Návaznosti
P - Projekt vyzkumu a vyvoje financovany z verejnych zdroju (s odkazem do CEP)<br>Z - Vyzkumny zamer (s odkazem do CEZ)<br>S - Specificky vyzkum na vysokych skolach<br>I - Institucionalni podpora na dlouhodoby koncepcni rozvoj vyzkumne organizace
Ostatní
Rok uplatnění
2012
Kód důvěrnosti údajů
S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů
Údaje specifické pro druh výsledku
Název periodika
Analytical Letters
ISSN
0003-2719
e-ISSN
—
Svazek periodika
45
Číslo periodika v rámci svazku
16
Stát vydavatele periodika
US - Spojené státy americké
Počet stran výsledku
15
Strana od-do
2344-2358
Kód UT WoS článku
000310613800007
EID výsledku v databázi Scopus
—