Synthesis of 3(I)-O and 2(I)-O-monosubstituted derivatives of per-6-azido-beta-cyclodextrin-potential molecular scaffolds

Kód výsledku v IS VaVaI

<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F00216208%3A11310%2F12%3A10126925" target="_blank" >RIV/00216208:11310/12:10126925 - isvavai.cz</a>

Výsledek na webu

<a href="http://dx.doi.org/10.1016/j.carres.2012.09.003" target="_blank" >http://dx.doi.org/10.1016/j.carres.2012.09.003</a>

DOI - Digital Object Identifier

<a href="http://dx.doi.org/10.1016/j.carres.2012.09.003" target="_blank" >10.1016/j.carres.2012.09.003</a>

Jazyk výsledku

angličtina

Název v původním jazyce

Synthesis of 3(I)-O and 2(I)-O-monosubstituted derivatives of per-6-azido-beta-cyclodextrin-potential molecular scaffolds

Popis výsledku v původním jazyce

Alkylation of per-6-azido-beta-cyclodextrin by a suitable electrophilic reagent (cinnamyl bromide or propargyl bromide) gave a mixture of 3(I)-O and 2(I)-O regioisomers. After peracetylation and chromatographic separation on silica gel, pure isomers wereisolated. Oxidative cleavage of cinnamyl double bond afforded the corresponding formylmethyl and carboxymethyl derivatives. The prepared scaffold molecules are equipped with two types of reactive groups which have a potential to serve as points of attachment for various compounds.

Název v anglickém jazyce

Synthesis of 3(I)-O and 2(I)-O-monosubstituted derivatives of per-6-azido-beta-cyclodextrin-potential molecular scaffolds

Popis výsledku anglicky

Alkylation of per-6-azido-beta-cyclodextrin by a suitable electrophilic reagent (cinnamyl bromide or propargyl bromide) gave a mixture of 3(I)-O and 2(I)-O regioisomers. After peracetylation and chromatographic separation on silica gel, pure isomers wereisolated. Oxidative cleavage of cinnamyl double bond afforded the corresponding formylmethyl and carboxymethyl derivatives. The prepared scaffold molecules are equipped with two types of reactive groups which have a potential to serve as points of attachment for various compounds.

Druh

J_x - Nezařazeno - Článek v odborném periodiku (Jimp, Jsc a Jost)

CEP obor

CC - Organická chemie

OECD FORD obor

—

Projekt

—

Návaznosti

Z - Vyzkumny zamer (s odkazem do CEZ)<br>I - Institucionalni podpora na dlouhodoby koncepcni rozvoj vyzkumne organizace

Rok uplatnění

2012

Kód důvěrnosti údajů

S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Název periodika

Carbohydrate Research

ISSN

0008-6215

e-ISSN

—

Svazek periodika

361

Číslo periodika v rámci svazku

November

Stát vydavatele periodika

GB - Spojené království Velké Británie a Severního Irska

Počet stran výsledku

7

Strana od-do

148-154

Kód UT WoS článku

000310843700021

EID výsledku v databázi Scopus

—