Aromatic C-H bond activation revealed by infrared multiphoton dissociation spectroscopy
Identifikátory výsledku
Kód výsledku v IS VaVaI
<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F00216208%3A11310%2F12%3A10128773" target="_blank" >RIV/00216208:11310/12:10128773 - isvavai.cz</a>
Nalezeny alternativní kódy
RIV/61388963:_____/12:00377947
Výsledek na webu
<a href="http://dx.doi.org/10.1002/jms.2963" target="_blank" >http://dx.doi.org/10.1002/jms.2963</a>
DOI - Digital Object Identifier
<a href="http://dx.doi.org/10.1002/jms.2963" target="_blank" >10.1002/jms.2963</a>
Alternativní jazyky
Jazyk výsledku
angličtina
Název v původním jazyce
Aromatic C-H bond activation revealed by infrared multiphoton dissociation spectroscopy
Popis výsledku v původním jazyce
Metal-oxide cations are models of catalyst mediating the CH bond activation of organic substrates. One of the most powerful reagents suggested in the gas phase is based on CuO+. Here, we describe the activation of the aromatic CH bonds of phenanthrolinein its complex with CuO+. The reaction sequence starts with a hydrogen atom abstraction by the oxygen atom from the 2-position of the phenanthroline ring, followed by OH migration to the ring. Using infrared multiphoton spectroscopy, it is shown that thereaction can be energetically facilitated by additional coordination of a water ligand to the copper ion. As the reaction is intramolecular, a spectroscopic characterization of the product is mandatory in order to unambiguously address the reaction mechanism.
Název v anglickém jazyce
Aromatic C-H bond activation revealed by infrared multiphoton dissociation spectroscopy
Popis výsledku anglicky
Metal-oxide cations are models of catalyst mediating the CH bond activation of organic substrates. One of the most powerful reagents suggested in the gas phase is based on CuO+. Here, we describe the activation of the aromatic CH bonds of phenanthrolinein its complex with CuO+. The reaction sequence starts with a hydrogen atom abstraction by the oxygen atom from the 2-position of the phenanthroline ring, followed by OH migration to the ring. Using infrared multiphoton spectroscopy, it is shown that thereaction can be energetically facilitated by additional coordination of a water ligand to the copper ion. As the reaction is intramolecular, a spectroscopic characterization of the product is mandatory in order to unambiguously address the reaction mechanism.
Klasifikace
Druh
J<sub>x</sub> - Nezařazeno - Článek v odborném periodiku (Jimp, Jsc a Jost)
CEP obor
CC - Organická chemie
OECD FORD obor
—
Návaznosti výsledku
Projekt
<a href="/cs/project/GAP207%2F11%2F0338" target="_blank" >GAP207/11/0338: Reakční mechanismy v organometalické chemii</a><br>
Návaznosti
P - Projekt vyzkumu a vyvoje financovany z verejnych zdroju (s odkazem do CEP)<br>Z - Vyzkumny zamer (s odkazem do CEZ)<br>I - Institucionalni podpora na dlouhodoby koncepcni rozvoj vyzkumne organizace
Ostatní
Rok uplatnění
2012
Kód důvěrnosti údajů
S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů
Údaje specifické pro druh výsledku
Název periodika
Journal of Mass Spectrometry
ISSN
1076-5174
e-ISSN
—
Svazek periodika
47
Číslo periodika v rámci svazku
4
Stát vydavatele periodika
GB - Spojené království Velké Británie a Severního Irska
Počet stran výsledku
6
Strana od-do
460-465
Kód UT WoS článku
000305063400006
EID výsledku v databázi Scopus
—