Preparation and separation of telechelic carborane-containing poly(ethylene glycols)
Identifikátory výsledku
Kód výsledku v IS VaVaI
<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F00216208%3A11310%2F13%3A10134024" target="_blank" >RIV/00216208:11310/13:10134024 - isvavai.cz</a>
Nalezeny alternativní kódy
RIV/61388963:_____/13:00394200
Výsledek na webu
<a href="http://dx.doi.org/10.1002/cplu.201300046" target="_blank" >http://dx.doi.org/10.1002/cplu.201300046</a>
DOI - Digital Object Identifier
<a href="http://dx.doi.org/10.1002/cplu.201300046" target="_blank" >10.1002/cplu.201300046</a>
Alternativní jazyky
Jazyk výsledku
angličtina
Název v původním jazyce
Preparation and separation of telechelic carborane-containing poly(ethylene glycols)
Popis výsledku v původním jazyce
In the search for biocompatible amphiphilic polymers, carborane-substituted poly(ethylene glycol)s (PEGs) have been prepared in either a linear mono- and disubstituted or starlike tetrasubstituted shape. The reaction was performed by UV-initiated radicalthiol/ene coupling of para-carborane-1-thiol to the corresponding allyl-terminated PEG, diallyl-terminated PEG, and tetraallyl-terminated starlike PEG. After the optimization of reaction conditions, the products were characterized by standard spectroscopic and chromatographic techniques. It was also demonstrated that it is possible to separate individual species differing in the number of attached carborane moieties by means of HPLC on an (R,S)-hydroxypropyl-modified -cyclodextrin column. To understandthe mechanism in atomistic and energetic detail, this reaction was examined by means of quantum mechanics (QM) calculations. Further, because the carborane cluster is hypothesized to behave as a radical trap, QM calculations of the stabi
Název v anglickém jazyce
Preparation and separation of telechelic carborane-containing poly(ethylene glycols)
Popis výsledku anglicky
In the search for biocompatible amphiphilic polymers, carborane-substituted poly(ethylene glycol)s (PEGs) have been prepared in either a linear mono- and disubstituted or starlike tetrasubstituted shape. The reaction was performed by UV-initiated radicalthiol/ene coupling of para-carborane-1-thiol to the corresponding allyl-terminated PEG, diallyl-terminated PEG, and tetraallyl-terminated starlike PEG. After the optimization of reaction conditions, the products were characterized by standard spectroscopic and chromatographic techniques. It was also demonstrated that it is possible to separate individual species differing in the number of attached carborane moieties by means of HPLC on an (R,S)-hydroxypropyl-modified -cyclodextrin column. To understandthe mechanism in atomistic and energetic detail, this reaction was examined by means of quantum mechanics (QM) calculations. Further, because the carborane cluster is hypothesized to behave as a radical trap, QM calculations of the stabi
Klasifikace
Druh
J<sub>x</sub> - Nezařazeno - Článek v odborném periodiku (Jimp, Jsc a Jost)
CEP obor
CF - Fyzikální chemie a teoretická chemie
OECD FORD obor
—
Návaznosti výsledku
Projekt
Výsledek vznikl pri realizaci vícero projektů. Více informací v záložce Projekty.
Návaznosti
Z - Vyzkumny zamer (s odkazem do CEZ)<br>S - Specificky vyzkum na vysokych skolach<br>I - Institucionalni podpora na dlouhodoby koncepcni rozvoj vyzkumne organizace
Ostatní
Rok uplatnění
2013
Kód důvěrnosti údajů
S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů
Údaje specifické pro druh výsledku
Název periodika
ChemPlusChem [online]
ISSN
2192-6506
e-ISSN
—
Svazek periodika
78
Číslo periodika v rámci svazku
6
Stát vydavatele periodika
DE - Spolková republika Německo
Počet stran výsledku
8
Strana od-do
528-535
Kód UT WoS článku
000320034200007
EID výsledku v databázi Scopus
—