Synthesis and biological activity of benzo-fused 7-deazaadenosine analogues. 5-and 6-substituted 4-amino- or 4-allcylpyrimido [4,5-b]indole ribonucleosides

Kód výsledku v IS VaVaI

<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F00216208%3A11310%2F13%3A10159258" target="_blank" >RIV/00216208:11310/13:10159258 - isvavai.cz</a>

Výsledek na webu

<a href="http://dx.doi.org/10.1016/j.bmc.2013.06.011" target="_blank" >http://dx.doi.org/10.1016/j.bmc.2013.06.011</a>

DOI - Digital Object Identifier

<a href="http://dx.doi.org/10.1016/j.bmc.2013.06.011" target="_blank" >10.1016/j.bmc.2013.06.011</a>

Jazyk výsledku

angličtina

Název v původním jazyce

Synthesis and biological activity of benzo-fused 7-deazaadenosine analogues. 5-and 6-substituted 4-amino- or 4-allcylpyrimido [4,5-b]indole ribonucleosides

Popis výsledku v původním jazyce

Two series of new 4-aminopyrimido[4,5-b]indole ribonucleosides bearing phenyl or hetaryl group at position 5 or 6 have been prepared by Suzuki or Stille cross-coupling reactions employing X-Phos ligand with (het)arylboronic acids or stannanes. A series of 4-substituted nucleosides has been also prepared by Pd-catalyzed cross-couplings or nucleophilic substitution. Some of these compounds displayed moderate antiviral activities against HCV and dengue viruses.

Název v anglickém jazyce

Synthesis and biological activity of benzo-fused 7-deazaadenosine analogues. 5-and 6-substituted 4-amino- or 4-allcylpyrimido [4,5-b]indole ribonucleosides

Popis výsledku anglicky

Two series of new 4-aminopyrimido[4,5-b]indole ribonucleosides bearing phenyl or hetaryl group at position 5 or 6 have been prepared by Suzuki or Stille cross-coupling reactions employing X-Phos ligand with (het)arylboronic acids or stannanes. A series of 4-substituted nucleosides has been also prepared by Pd-catalyzed cross-couplings or nucleophilic substitution. Some of these compounds displayed moderate antiviral activities against HCV and dengue viruses.

Druh

J_x - Nezařazeno - Článek v odborném periodiku (Jimp, Jsc a Jost)

CEP obor

CC - Organická chemie

OECD FORD obor

—

Projekt

—

Návaznosti

I - Institucionalni podpora na dlouhodoby koncepcni rozvoj vyzkumne organizace

Rok uplatnění

2013

Kód důvěrnosti údajů

S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Název periodika

Bioorganic and Medicinal Chemistry

ISSN

0968-0896

e-ISSN

—

Svazek periodika

21

Číslo periodika v rámci svazku

17

Stát vydavatele periodika

DE - Spolková republika Německo

Počet stran výsledku

11

Strana od-do

5362-5372

Kód UT WoS článku

000323294600054

EID výsledku v databázi Scopus

—