Synthesis and biological activity of benzo-fused 7-deazaadenosine analogues. 5-and 6-substituted 4-amino- or 4-alkylpyrimido [4,5-b]indole ribonucleosides
Identifikátory výsledku
Kód výsledku v IS VaVaI
<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F61388963%3A_____%2F13%3A00396257" target="_blank" >RIV/61388963:_____/13:00396257 - isvavai.cz</a>
Výsledek na webu
<a href="http://dx.doi.org/10.1016/j.bmc.2013.06.011" target="_blank" >http://dx.doi.org/10.1016/j.bmc.2013.06.011</a>
DOI - Digital Object Identifier
<a href="http://dx.doi.org/10.1016/j.bmc.2013.06.011" target="_blank" >10.1016/j.bmc.2013.06.011</a>
Alternativní jazyky
Jazyk výsledku
angličtina
Název v původním jazyce
Synthesis and biological activity of benzo-fused 7-deazaadenosine analogues. 5-and 6-substituted 4-amino- or 4-alkylpyrimido [4,5-b]indole ribonucleosides
Popis výsledku v původním jazyce
Two series of new 4-aminopyrimido[4,5-b]indole ribonucleosides bearing phenyl or hetaryl group at position 5 or 6 have been prepared by Suzuki or Stille cross-coupling reactions employing X-Phos ligand with (het)arylboronic acids or stannanes. A series of 4-substituted nucleosides has been also prepared by Pd-catalyzed cross-couplings or nucleophilic substitution. Some of these compounds displayed moderate antiviral activities against HCV and dengue viruses.
Název v anglickém jazyce
Synthesis and biological activity of benzo-fused 7-deazaadenosine analogues. 5-and 6-substituted 4-amino- or 4-alkylpyrimido [4,5-b]indole ribonucleosides
Popis výsledku anglicky
Two series of new 4-aminopyrimido[4,5-b]indole ribonucleosides bearing phenyl or hetaryl group at position 5 or 6 have been prepared by Suzuki or Stille cross-coupling reactions employing X-Phos ligand with (het)arylboronic acids or stannanes. A series of 4-substituted nucleosides has been also prepared by Pd-catalyzed cross-couplings or nucleophilic substitution. Some of these compounds displayed moderate antiviral activities against HCV and dengue viruses.
Klasifikace
Druh
J<sub>x</sub> - Nezařazeno - Článek v odborném periodiku (Jimp, Jsc a Jost)
CEP obor
CC - Organická chemie
OECD FORD obor
—
Návaznosti výsledku
Projekt
<a href="/cs/project/GAP207%2F11%2F0344" target="_blank" >GAP207/11/0344: Kombinatoriální a racionální přístupy pro syntézu a studium nových modifikovaných nukleosidů s cytostatickou a antimikrobiální aktivitou</a><br>
Návaznosti
I - Institucionalni podpora na dlouhodoby koncepcni rozvoj vyzkumne organizace
Ostatní
Rok uplatnění
2013
Kód důvěrnosti údajů
S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů
Údaje specifické pro druh výsledku
Název periodika
Bioorganic & Medicinal Chemistry
ISSN
0968-0896
e-ISSN
—
Svazek periodika
21
Číslo periodika v rámci svazku
17
Stát vydavatele periodika
GB - Spojené království Velké Británie a Severního Irska
Počet stran výsledku
11
Strana od-do
5362-5372
Kód UT WoS článku
000323294600054
EID výsledku v databázi Scopus
—