Vše

Co hledáte?

Vše
Projekty
Výsledky výzkumu
Subjekty

Rychlé hledání

  • Projekty podpořené TA ČR
  • Významné projekty
  • Projekty s nejvyšší státní podporou
  • Aktuálně běžící projekty

Chytré vyhledávání

  • Takto najdu konkrétní +slovo
  • Takto z výsledků -slovo zcela vynechám
  • “Takto můžu najít celou frázi”

Direct C-H sulfenylation of purines and deazapurines

Identifikátory výsledku

  • Kód výsledku v IS VaVaI

    <a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F00216208%3A11310%2F13%3A10159260" target="_blank" >RIV/00216208:11310/13:10159260 - isvavai.cz</a>

  • Nalezeny alternativní kódy

    RIV/61388963:_____/13:00398636

  • Výsledek na webu

    <a href="http://dx.doi.org/10.1039/c3ob40881g" target="_blank" >http://dx.doi.org/10.1039/c3ob40881g</a>

  • DOI - Digital Object Identifier

    <a href="http://dx.doi.org/10.1039/c3ob40881g" target="_blank" >10.1039/c3ob40881g</a>

Alternativní jazyky

  • Jazyk výsledku

    angličtina

  • Název v původním jazyce

    Direct C-H sulfenylation of purines and deazapurines

  • Popis výsledku v původním jazyce

    A general method for Cu-catalyzed C-H sulfenylation of purines, 7-deaza- and 9-deazapurines with aryl- or alkyldisulfides has been developed. In purines, the reaction occurs at position 8, in 7-deazapurines at position 7 and in 9-deazapurines at position9, leading to new interesting arylsulfanyl derivatives of purine or deazapurine bases. The resulting 8-arylsulfanylpurines undergo Liebesking-Srogl coupling with arylstannanes or boronic acids, whereas the (arylsulfanyl)deazapurines are not reactive under these conditions.

  • Název v anglickém jazyce

    Direct C-H sulfenylation of purines and deazapurines

  • Popis výsledku anglicky

    A general method for Cu-catalyzed C-H sulfenylation of purines, 7-deaza- and 9-deazapurines with aryl- or alkyldisulfides has been developed. In purines, the reaction occurs at position 8, in 7-deazapurines at position 7 and in 9-deazapurines at position9, leading to new interesting arylsulfanyl derivatives of purine or deazapurine bases. The resulting 8-arylsulfanylpurines undergo Liebesking-Srogl coupling with arylstannanes or boronic acids, whereas the (arylsulfanyl)deazapurines are not reactive under these conditions.

Klasifikace

  • Druh

    J<sub>x</sub> - Nezařazeno - Článek v odborném periodiku (Jimp, Jsc a Jost)

  • CEP obor

    CC - Organická chemie

  • OECD FORD obor

Návaznosti výsledku

  • Projekt

    <a href="/cs/project/GAP207%2F12%2F0205" target="_blank" >GAP207/12/0205: Vývoj nových metodik C-H aktivací purinů, deazapurinů, pyrimidinů a příbuzných heterocyklů</a><br>

  • Návaznosti

    I - Institucionalni podpora na dlouhodoby koncepcni rozvoj vyzkumne organizace

Ostatní

  • Rok uplatnění

    2013

  • Kód důvěrnosti údajů

    S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Údaje specifické pro druh výsledku

  • Název periodika

    Organic and Biomolecular Chemistry

  • ISSN

    1477-0520

  • e-ISSN

  • Svazek periodika

    11

  • Číslo periodika v rámci svazku

    31

  • Stát vydavatele periodika

    US - Spojené státy americké

  • Počet stran výsledku

    5

  • Strana od-do

    5189-5193

  • Kód UT WoS článku

    000322855300018

  • EID výsledku v databázi Scopus