Copper-mediated arylsulfanylations and arylselanylations of pyrimidine or 7-deazapurine nucleosides and nucleotides

Kód výsledku v IS VaVaI

<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F61388963%3A_____%2F16%3A00466870" target="_blank" >RIV/61388963:_____/16:00466870 - isvavai.cz</a>

Nalezeny alternativní kódy

RIV/00216208:11310/16:10329831

Výsledek na webu

<a href="http://pubs.rsc.org/en/content/articlepdf/2016/ob/c6ob01917j" target="_blank" >http://pubs.rsc.org/en/content/articlepdf/2016/ob/c6ob01917j</a>

DOI - Digital Object Identifier

<a href="http://dx.doi.org/10.1039/c6ob01917j" target="_blank" >10.1039/c6ob01917j</a>

Jazyk výsledku

angličtina

Název v původním jazyce

Copper-mediated arylsulfanylations and arylselanylations of pyrimidine or 7-deazapurine nucleosides and nucleotides

Popis výsledku v původním jazyce

The syntheses of 5-arylsulfanyl-or 5-arylselanylpyrimidine and 7-arylsulfanyl-or 7-arylselanyl-7-deazapurine nucleosides and nucleotides were developed by the Cu-mediated sulfanylations or selanylations of the corresponding 5-iodopyrimidine or 7-iodo-7-deazapurine nucleosides or nucleotides with diaryldisulfides or -diselenides. The reactions were also applicable for direct modifications of 2'-deoxycytidine triphosphate and the resulting 5-arylsulfanyl or 5-arylselanyl-dCTP served as substrates for the polymerase synthesis of modified DNA bearing arylsulfanyl or arylselanyl groups in the major groove.

Název v anglickém jazyce

Copper-mediated arylsulfanylations and arylselanylations of pyrimidine or 7-deazapurine nucleosides and nucleotides

Popis výsledku anglicky

The syntheses of 5-arylsulfanyl-or 5-arylselanylpyrimidine and 7-arylsulfanyl-or 7-arylselanyl-7-deazapurine nucleosides and nucleotides were developed by the Cu-mediated sulfanylations or selanylations of the corresponding 5-iodopyrimidine or 7-iodo-7-deazapurine nucleosides or nucleotides with diaryldisulfides or -diselenides. The reactions were also applicable for direct modifications of 2'-deoxycytidine triphosphate and the resulting 5-arylsulfanyl or 5-arylselanyl-dCTP served as substrates for the polymerase synthesis of modified DNA bearing arylsulfanyl or arylselanyl groups in the major groove.

Druh

J_x - Nezařazeno - Článek v odborném periodiku (Jimp, Jsc a Jost)

CEP obor

CC - Organická chemie

OECD FORD obor

—

Projekt

<a href="/cs/project/GA14-04289S" target="_blank" >GA14-04289S: Modifikace a bioorthogonální reakce ve velkém žlábku DNA pro regulaci vazby proteinů a genové exprese</a><br>

Návaznosti

I - Institucionalni podpora na dlouhodoby koncepcni rozvoj vyzkumne organizace

Rok uplatnění

2016

Kód důvěrnosti údajů

S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Název periodika

Organic & Biomolecular Chemistry

ISSN

1477-0520

e-ISSN

—

Svazek periodika

14

Číslo periodika v rámci svazku

42

Stát vydavatele periodika

GB - Spojené království Velké Británie a Severního Irska

Počet stran výsledku

5

Strana od-do

10018-10022

Kód UT WoS článku

000387070800013

EID výsledku v databázi Scopus

2-s2.0-84992700486