Enantioselective Organocatalytic Amination of Pyrazolones

Kód výsledku v IS VaVaI
<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F00216208%3A11310%2F13%3A10159268" target="_blank" >RIV/00216208:11310/13:10159268 - isvavai.cz</a>
Výsledek na webu
<a href="http://dx.doi.org/10.1002/ajoc.201200168" target="_blank" >http://dx.doi.org/10.1002/ajoc.201200168</a>
DOI - Digital Object Identifier
<a href="http://dx.doi.org/10.1002/ajoc.201200168" target="_blank" >10.1002/ajoc.201200168</a>

Jazyk výsledku
angličtina
Název v původním jazyce
Enantioselective Organocatalytic Amination of Pyrazolones
Popis výsledku v původním jazyce
The organocatalytic enantioselective amination of pyrazolones is reported. The reaction between pyrazolones and diazodicarboxylates is simple and is catalyzed by quinine to afford the final aminopyarazolone derivatives in excellent yields and good enantioselectivity.
Název v anglickém jazyce
Enantioselective Organocatalytic Amination of Pyrazolones
Popis výsledku anglicky
The organocatalytic enantioselective amination of pyrazolones is reported. The reaction between pyrazolones and diazodicarboxylates is simple and is catalyzed by quinine to afford the final aminopyarazolone derivatives in excellent yields and good enantioselectivity.

Druh
J<sub>x</sub> - Nezařazeno - Článek v odborném periodiku (Jimp, Jsc a Jost)
CEP obor
CC - Organická chemie
OECD FORD obor
—

Projekt
<a href="/cs/project/GAP207%2F10%2F0428" target="_blank" >GAP207/10/0428: Enantioselektivní organokatalitické alfa-alkynylační, alkenylační a arylační reakce aldehydů a ketonů</a><br>
Návaznosti
Z - Vyzkumny zamer (s odkazem do CEZ)<br>I - Institucionalni podpora na dlouhodoby koncepcni rozvoj vyzkumne organizace

Rok uplatnění
2013
Kód důvěrnosti údajů
S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Podobné výsledky(10)